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一 般 杂 质 检 验 法 一、氯化物检查法 (一)原理 氯化物与硝酸银溶液中的硝酸银作用，生成氯化银的浑浊液，与一定量的标准氯化钠溶液在同 样条件下生成的氯化银浑浊液比较，测定供试品中氯化物的限量。 加入硝酸可加速氯化银沉淀的生成，并产生较好的乳浊，又可避免碳酸银、氧化银或磷酸银沉 淀的形成，本法以50ml中含稀硝酸10ml为宜，酸度过大，所显浑浊度降低，结果也不一致。  测定方法 按操作规程：（略） 注意事项 (1)混浊度的比较，—般均在纳氏比色管中进行，因此在选择比色管时，必须注意管的大小相 等．玻璃质量较好，不带任何颜色(尤其管底)，管上的刻度高低—致，如有差别亦不得超过2mm (2)比色管用后应立即冲洗，避免久置．不应用毛剧刷洗或用去污粉等水中不溶性物质洗涤，以 免划出条痕损伤比包管壁而影响比色，我们一般是用软纱布,用热洗衣粉水刷洗，也可用 铬酸—硫酸洗液洗。再分别用自来水及蒸溜水冲洗干净。 (4)比浊时，应将样品管及标准管同置于黑色台面上，自上而下观察混浊度,这样较易观察。 (5)操作中如需使用滤纸滤过，可预先用含有硝酸的酸性水洗净滤纸中的氯化物 (6)供试溶液如不澄清，可预先用含硝酸的水洗净滤纸中的氯化物，再滤过供试溶液，使其澄清。 二、硫酸盐检查法 药品中含有微量的硫酸盐的检查法，是利用硫酸盐与氯化钡在酸性溶液中作用生成浑浊的硫 酸钡，置纳氏比包管中与一定量的标准硫酸钾溶液与氯化钡在同一条件下用同法处理所生成的浑浊比较. 测定方法（略） 按检项操作规程 注意事项 (1)操作中加需使用滤纸滤过，可预先用含有盐酸的酸性水洗净滤纸中的硫酸盐。 (2)氯化钡溶液存放过久，如有沉淀析出，即不能使用。存放时间愈久，则所显的混浊度愈浅，但 供检品与标准在同条件下操作，影响不大。 (3)其他注意事项与氯化物检查法同。  二、铁盐检查法 原理 铁盐在盐酸酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色可溶性的硫氰酸铁络离子，与一定量标准铁溶液 用同法处理后进行比色。  测定方法 见检品项目的操作规程(略) 注意事项 (1)本法适宜的反应池度为50ml内含20一50μg ，在此范围内色泽梯度明显，易于区别。 (2)铁盐与硫氰酸根离子的作用为可逆反应，加入过量试剂，可提高反应灵敏度。 (3)反应在盐酸的酸性溶液中进行，防止铁盐水解，并可避免弱酸盐如醋酸盐、磷酸盐、砷酸盐 等的干扰．以50ml内加稀盐酸4ml生成的淡红色最显著。 (4)加入氧化剂过硫酸铵氧化供试品中亚Fe成高Fe，同时可防止由于光线促使 硫氰酸铁还原或分解褪色、葡萄糖、糊精、碳酸氢钠、氧化锌、硫酸镁等药物是加硝酸处理，但必须加 热煮沸除去氧化氮，因硝酸中可能含亚硝酸能与硫氰酸离子作用生成红色亚硝酰硫氰化物影响比色测定 (5)硫氰酸根能与多种金属离子发生反应，如与Hg2+生成解离度很低的 ，与银、铜、铬、铋等离子生成有色沉淀，产生干扰。 （6)如供试品与对照管色调不一致时．可按中国药典(1990年版)用正丁醇提取，分取正丁醇比色，因硫氰酸铁络离子在正丁醇有机溶剂中的溶解度大，能增加颜色深度并能排除其他干扰物质的影响， （7）某些具环状结构的有机药物．盐酸普鲁卡因、盐酸布比卡因、泛影酸、糊特等需炽灼破坏，使铁盐呈三氧化二铁留于残渣中，再依法检查。  四、重金属检查法 中国药典1990年版规定下列四种方法。 第一法：将供试品溶液加硫代乙酰胺试液和pH3．5的酷酸盐缓冲液，由于硫代乙酰胺在弱酸 性溶液中水解，产生硫化氢。 可与重金属离子呈有色硫化物均匀分散于溶液中，与一定量标准铅溶液经同法处理后所呈颜色比 较。 第二法：此法供溶于碱不溶于稀酸的药物．如磺胺类、巴比妥类等重金属检查，是在碱性溶液 中，用硫化钠试液作为显色剂。 标准铅溶液应在临用前精密量取标准铅贮备液新鲜稀释配制，以防止硝酸铅水解而造成误差，配制与贮存标准铅溶液使用的玻璃容器，均不得含有铅。 硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳pH值是3.5，故配制醋酸盐缓冲液(PH3.5）时，要用pH 计调节 如需将炽灼残渣项下遗留的残渣作重金属检查时，则炽灼温度必须控制在500--600℃。实验证明，炽灼温度在700℃以上时，多数重金属盐都有不同程度的损失； 炽灼残渣加硝酸处理，必须蒸干，至氧化氮蒸气除尽，否则会使硫代乙酰胺水解生成的硫化氢，因氧化析出乳硫，影响检查 供试品中如含有高铁盐，在弱酸性溶液中会使硫代乙酰胺水解生成的硫化氢进一步氧化析出乳硫，影响检查，可加入抗坏血酸将高铁离子还原为亚铁离子而消除扰。 五、砷盐检查法 常采用古蔡氏法，其他还