有机推断解题方法.docVIP

一、大纲保证是依据，教材绝对是根本，资料只能是补充。 回归：回归课本、回归考试大纲 主体：自己是主体，要充分利用时间和空间，自己看书、思考、总结。 主干：不记忆超纲知识、不复习已删除的知识。紧扣教材，狠抓主干、双基。 适度：题量适度、难度适度、时间适度。 二、“抓牢吃透官能团，必能左右逢源” 官能团在各种有机化合物的分子结构中占有重要的突出位置，从某种意义上来说，有机化学就是官能团的化学。 以官能团为核心对有机物进行分类、识别、判断、推理、分析、合成是有机化学的主要内容。 1、官能团的应用 把握依据，确认类别 ；理解特征，推断性质；分析历程 ，预测方向；掌握衍变，形成网络 官能团是钥匙，能打开未知物关闭的门；官能团是地图，能指引你走向陌生地带。 2、 “抓牢吃透官能团，必能左右逢源” 官能团在各种有机化合物的分子结构中占有重要的突出位置，从某中意义上来说，有机化学就是官能团的化学，以官能团为核心对有机物进行分类、识别、判断、推理、分析、是有机化学的主要内容。 3、官能团在有机化学中的地位 3、 把握官能团的内容 a名称、组成(元素种类、原子个数) b化学式、结构式、电子式 c空间构型 d化学键（键型、断键形式、断键后变化） e性质（活动性、特性------） f整体地看官能团（它受到的其他基团的影响；它对其他集团的影响） g引入该官能团的方法 三、反应规律是天网，纲举才能目张。 重要的是迁移和推理 四、有机化学的复习 抓基本概念 抓官能团 抓典型代表物 抓典型反应 抓特殊试剂 抓特殊条件 抓特殊现象 抓特殊产物 相关习题 （02理综）如图所示：淀粉水解可产生某有机 化合物A，A在不同的氧化剂作用下，可以生成B（C6H12O7）或C（C6H10O8），B和C都不能发生银镜反应。A、B、C都可以被强还原剂还原成为D（C6H14O6）。B脱水可得到五元环的酯类化合物E或六元环的酯类化合物F。已知，相关物质被氧化的难易次序是：RCHO最易，R—CH2OH次之，RCRHOH最难。 请在下列空格中填写A、B、C、D E、F的结构简式。 A： B： C： D： E： F： （03理综新课程）根据图示填空H是环状化合物C4H6O2 F的碳原子在一条直线上（1）化合物A含有的官能团是 。 （2）B在酸性条件下与Br2反应得到E，E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变为F，由E转变为F时发生两种反应，其反应类型分别是 。 （3）D的结构简式是 。 （4）1mol A与2mol H2反应生成1mol G，其反应方程式是 。 （5）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。 ? （04全国理综——吉黑）科学家发现某药物M能治疗心血管疾病是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D，并阐明了D在人体内的作用原理。为此他们荣获了1998年诺贝尔生理学或医学奖。请回答下列问题： （1）已知M的分子量为227，由C H、O、N周四种元素组成，C H、N的质量分数依次为15.86%、2.20%和18.50%。则M的分子式是 。D是双原子分子，分子量为30，则D的分子式为 。 （2）油脂A经下列途径可得到M。图中②的提示： C2H5OH＋HO－NO2 C2H5O－NO2＋H2O 硝酸 硝酸乙酯 反应①的化学方程式是 ； 反应②的化学方程式是 ； （3）C是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，分子量为134，写出C所有可能的结构简式 ； （4）若将0.1mol B与足量的金属钠反应，则需消耗 g金属钠 （03广东江苏）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如：对二甲苯被氧化成对苯二甲酸。 化合物A—E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。 写出A、B、C、D的结构简式： （04全国理综——陕蒙）芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是。 A经①、②两步反应得C D和E。B经①、