银屑病的资料课件_1.pptVIP

泛发性脓疱型银屑病 皮肤粘膜表现：发病急骤，在红斑基础上突然泛发密集针帽至绿豆大小的黄白色无菌性脓疱，可相互融合成脓湖。舌面常有较深的沟纹，称为沟纹舌。 泛发性脓疱型银屑病 全身表现：与皮损相平行的持续发热、全身不适、关节酸痛。 化验：血象升高、血沉增快、低蛋白血症。 转归：短期发热、脓疱常呈周期性复发，持续数日至数周后自行缓解，全身泛发红斑脱屑，成为红皮病 。 局限型脓疱型银屑病 皮损 红斑上成群淡黄色粟粒大小脓疱，2周后脓疱干涸、结痂及脱屑，反复发作，经久不愈。 指趾甲可见点状凹陷、变形、肥厚、浑浊。 部位 限于手掌、足跖、指趾未端，对称分布 关节病型银屑病 银屑病的基础上并发关节损害，表现为非对称性多关节炎，大小关节均匀可受累，出现关节红肿、疼痛、畸形。 常伴有发热、贫血、肝脾及淋巴结肿大等全身症状。 X线见软骨消失、关节边缘被侵蚀、破坏，关节腔变窄及肥大性关节炎。 类风湿因子常阴性，血钙低，γ和α2球蛋白升高 银屑病到底是一种单纯的皮肤病还是一种全身性疾病? 现在有人发现一部分寻常型银屑病患者在出现典型的关节炎症状之前就已经出现了全身血管的病变(US),并可合并腱鞘炎、附着点炎、脊柱病变。 ? 银屑病是一多系统疾病，而以皮肤及关节为突出表现。 与银屑病相关的并存病有：? 节段性回肠炎和溃疡性结肠炎? 多发性硬化? 代谢综合征，肥胖、糖尿病、高血压、高 TG血症、低HDL? 心血管疾病? 皮肤TCLC与H 组织病理 寻常型银屑病表现为角化不全、角化过度、颗粒层减少或消失、棘层肥厚、表皮突规则下延、真皮乳头向上延伸、角质层内中性粒细胞聚集形成Munro微脓肿、真皮浅层血管周围有淋巴细胞浸润。 脓疱型银屑病基本病理同寻常型，在棘层上部出现海绵状脓疱，即Kogoj海绵状微脓疱，疱内为中性粒细胞，真皮内主要为淋巴细胞及组织细胞浸润。 红皮病型银屑病:除有银屑病病理特征外，主要有毛细血管扩张，真皮水肿等变化。 诊断 寻常型银屑病的诊断要点： 皮疹 为红色斑丘疹、丘疹、斑块，表面覆有银白色鳞屑。 特征 蜡滴现象、薄膜现象、点状出血、银屑病冠、束状毛发及顶针样甲板有诊断价值。 病程 慢性，多为夏轻冬重，反复发作而易诊断。 病理 有特征性改变。 诊断 脓疱型:寻常型基础上成批出现多数无菌性小脓疱，病情反复发作。 关节型常伴发于寻常型或脓疱型银屑病，关节病症状的轻重与皮损轻重平行。 红皮病型全身皮肤弥漫潮红干燥，大量脱屑，有银屑病史。 鉴别诊断 鉴别:头癣、脂溢性皮炎、玫瑰糠疹、副银屑病、扁平苔藓、掌跖脓疱病、二期梅毒疹、慢性湿疹等。 脂溢性皮炎:损害边界不十分清楚，基底部浸润轻，鳞屑少而薄，呈油腻性，刮除后无点状出血，毛发稀疏变细脱落，无束状发。 副银屑病:鳞屑较薄，基底炎症轻，发病部位不定，多无自觉症状。 鉴别诊断 玫瑰糠疹: 皮损为圆形、椭圆形的玫瑰色斑疹，以躯干及四肢近端为主。 躯干部的皮损长轴与肋骨平行。 病程有自限性，一般在4～8周左右自愈。 通常不复发。 玫瑰糠疹 玫瑰糠疹 鉴别诊断 慢性单纯性苔藓 lichen simplex chronicus 发生在四肢伸侧及腰骰部及易受摩擦的部位，瘙痒剧烈，鳞屑少 类风湿性关节炎 关节炎型银屑病应与本病鉴别，类风湿性关节炎关节炎的关节症状呈对称性进行性加重，多侵犯近端小关节，类风湿因子阳性，无银屑病皮损及甲的改变。 鉴别诊断 二期梅毒疹 有不洁性生活史及硬下疳史，皮疹广泛分布，掌跖有角化性脱屑斑丘疹，梅毒血清试验阳性,自觉症状轻微. 毛发红糠疹 损害为毛囊角化丘疹，呈圆锥形，淡红至暗红色，质硬，疹间有正常皮肤形成岛屿状。 皮损好发于手指和肘、膝伸侧。 掌、跖伴角化过度。 毛发红糠疹 重点内容 银屑病分型 寻常型银屑病临床分期 三联征 * * 银屑病  重点内容 银屑病临床分型 寻常型银屑病临床分期 寻常型银屑病三联征 治疗基本原则 银屑病≠癣！！ 概念 是一种基本损害为红色丘疹或斑块上覆有多层银白色鳞屑的常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病。 病因与发病机制 是遗传与环境因素相互作用的多基因遗传病。 精神异常、外伤、手术等可诱发或使之加重。 遗传因素 36%的先证者有一或两个双亲为银屑病, 父母同时患病，子女的风险为50%, 只一个亲代发病后代风险为16%, 父母均非银屑病但有一个子女受累，则其同胞患病风险为20%， 同卵双生中银屑病的同时发病率为73%， 异卵双生者同时患病率为20%。 HLA中I类抗原A1、A13、A28、B13、B17、B37、Cw6位点和Ⅱ类抗原DR7与银屑病相关。 Cw6与中国人及高加索人有关 易感基因位点有PSORS1（6p21），PSORS2（17q），PSORS3（4q