先天性脊柱闭合不全性病变课件.pptVIP

先天性脊柱闭合不全性病变MRI 四川大学华西医院 肖家和 先天性脊柱闭合不全 概念：胚胎期椎管发育过程中背部中线部位的间充质、神经或骨性结构在病理因素作用下发生不全性融合 椎管闭合不全。 病理：脊柱裂及相关畸形。 脊柱闭合不全分类 囊性脊柱裂（Spina bifida cystica） 椎管内容物穿过中线后部或前部的骨性 融合缺损处形成肉眼可见的突出物。 隐性脊柱裂（Spina bifida occulta） 脊柱裂为皮肤所覆盖，无神经组织暴露， 无肉眼可见的囊性肿块或突出物。 脊柱闭合不全分类 囊性脊柱裂（Spina bifida cystica） 脊膜膨出（Meningocele） 脊髓脊膜膨出（Meningomyelocele） 脂肪脊髓脊膜膨出（Lipomeningomyelocele） 脊柱闭合不全分类 隐性脊柱裂（Spina bifida occulta） 脊髓纵裂畸形（Diastematomyelia） 脊髓积水（Hydromyelia） 脊髓空洞（Syringomyelia） 椎管脂肪瘤（Lipoma） 栓系脊髓综合征（Tethered cord syndrome） 脊索裂综合征（Split notochord sinus） 背部皮肤窦（Dorsal dermal sinus） 神