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2011广东各地模拟试卷汇编-遗传的基本规律
专题五 遗传的基本规律和人类遗传病
一、单选题
2.(2011年惠州二模)对下列图解的理解正确的是
A.发生基因重组是①②④⑤ B.③⑥过程表示减数分裂过程
C.左图中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一
D.右图子代中aaBB的个体在aaB 中占的比例为1/16
6.(2011年惠州二模)人的X染色体和Y染色体大小,形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示,若统计某种遗传病的发病率,发现女性患者多于男性,则该病的致病基因最可能
A.位于I片段上,为隐性基因
B.位于I片段上,为显性基因
C.位于Ⅱ片段上,为显性基因
D.位于Ⅲ片段上,为隐性基因
3.植物发现60%,余者为。分别取两性状足够样本让其自交,发现约30%的子代,而的子代未发现。以下结论错误的是
A.B.的子代是性状分离现象
C.种群D.种群约占30%的子代60%,余者为有关人类疾病的叙述,正确的是A.艾滋病可母婴传播,是一种遗传病
B.
C.病遵循孟德尔遗传定律
D.癌细胞遗传系谱图6不携带致病基因甲种遗传病基因A或a表示,乙种遗传病基因B或者b表示,分析正确的是
A.I2的基因型 aaXBXB或aaXBXb
B.II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4
C.Ⅳn为患两种遗传病女的概率为A.甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.Ⅱ5可能携带两种致病基因
D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16
3.(2011年韶关模拟)遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂,牙齿磨损迅速,乳牙、恒牙均发病,给病人带来终身痛苦。现有一乳光牙遗传病家族系谱图如下图,试判断乳光牙致病基因的分布及遗传类型:
A.位于常染色体上,显性遗传
B.位于常染色体上,隐性遗传
C.位于X染色体上,显性遗传
D.位于Y染色体上,显性遗传
6.(2011年韶关模拟)某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后,决定开展一次有关人类
遗传病的调查。其基本步骤正确的顺序是
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现 ②汇总结果,统计分析
③分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据 ④设计记录表格及调查要点
A.①③②④ B.③①④② C.①④③② D.①③④②
6. (2011年深圳二模)图示一个家族中某种单基因遗传病的传递情况,若③号个体为纯合子的概率是1/2,则该病最可能的遗传方式为
A. 细胞质遗传
B. Y染色体遗传
C. X染色体隐性遗传
D. 常染色体隐性遗传
5.下列有关孟德尔的“假说—演译法”的叙述中不正确的是
A.孟德尔所作假说的内容是“受精时,雌雄配子随机结合”
B.“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验
C.孟德尔成功的原因之一是应用统计法对实验结果进行分析
D.“F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容
5.基因型AaBb的个体自交,按自由组合定律,其后代中表现型与亲本相同的个体占
A.7/16 B.9/16C.1/16 D.3/8
7.下列有关遗传定律的,正确的是
A.雌雄配子结合的机会是不均等的
B.等位基因随同源染色体分开而分离
C.F1与隐性亲本测交,后代基因型之比为2:1
D.一对具有相对性状的纯合亲本杂交,F2表现型之比为1:1
5.孟德尔对分离现象的原因提出了假说,下列不属于该假说内容的是
A.生物的性状是由遗传因子决定的 B.基因在体细胞染色体上成对存在
.配子只含有每对遗传因子中的一个 D.受精时雌雄配子的结合是随机的
.丈夫患下列哪种病,妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别 A.白化病 B.2l三体综合征.血友病 D.抗维生素D佝偻病
C.有n对等位基因的杂合子自交,后代的基因型种类必为3n
D.一对表现型正常的夫妇,生了一个白化色盲儿子,再生一个正常孩子机率为9/16
24.下列有关遗传的说法中,正确是的
A.常染色体显性基因控制的遗传病,男孩和女孩患病概率相等
B.X染色体上的隐性基因控制的遗传病,女性患病,则其父亲和女儿均患病
C.某家族中有女性遗传病患者,则该致病基因一定在X染色体上
D.X染色体上的显性基因控制的遗传病,男性患病,则其母亲和女儿均患病
27.(16分)猫是XY型性别决定的二倍体生物,当猫细胞中存在两条或两条以上x染色体
时,只有l条x染色体上的基因能表达,其余x染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,
如下图所示。请回答:
(1)利用显微镜
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