《优化方案》高三化学（四川用）二轮复习课件上篇 专题二 基本理论 第五讲 .ppt

6．利用键能计算反应热,其关键是算清物质中化学键的数目。 原子晶体：1 mol金刚石中含2 molC － C键，1 mol硅中含2 mol Si － Si键，1 mol SiO2晶体中含4 molSiO键； 分子晶体：1 mol P4中含有6 molP － P键，1 mol P4O10(即五氧化二磷)中含有12 molP ==O键和4 molP － O键，1 mol CH3CH3中含有6 molC － H键和1 mol C － C键。 本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放 N2(g)＋O2(g)===2NO(g)　ΔH＝＋183 kJ·mol－1 SO3(g)＋H2O(l)===H2SO4(l)　ΔH＝－130 kJ·mol－1 2．(1)肼是一种高能燃料，有关化学反应的能量变化如图所示，写出肼燃烧的热化学方程式：__________________________________________________________________________________________________。 N2H4(g)＋O2(g)===N2(g)＋2H2O(g) ΔH＝－534 kJ·mol－1 (2)已知：Q的单质是常见的半导体材料，在25 ℃、101 kPa下，Q的气态氢化物在氧气中完全燃烧可得Q的最高价氧化物，反应中每转移1 mol电子放热190.0 kJ。则该反应的热化学方程式是______________________________________________________________________________________________________。 SiH4(g)＋2O2(g)===SiO2(s)＋2H2O(l) ΔH＝－1 520.0 kJ·mol－1 热化学方程式的正误判断 D D 考点三　盖斯定律及其相关计算 (3)主要应用：计算某些难以直接测量的反应热。 (4)注意事项：应用盖斯定律进行简单计算，关键在于设计反应途径。 ①当反应式乘以或除以某数时，ΔH也应乘以或除以某数。 ②热化学方程式加减运算以及比较反应热的大小时，ΔH都要带“＋”、“－”号计算、比较，即把ΔH看作一个整体进行分析判断。 ③在设计的反应途径中常会遇到同一物质固、液、气三态的相互转化，状态由固→液→气变化时，会吸热;反之会放热。 ④当设计的反应逆向进行时，其ΔH与正反应的ΔH数值相等，符号相反。 2．反应热的计算方法 (1)根据物质的能量或键能计算反应热(ΔH)的方法 ①根据物质具有的能量进行计算：ΔH＝E(生成物的总能量)－E(反应物的总能量)； ②根据化学键的键能进行计算：ΔH＝E(反应物的总键能)－E(生成物的总键能)。 (2)运用盖斯定律计算反应热(ΔH)并书写热化学方程式的方法 根据题意先确定待求反应方程式并标明各物质的状态,思考将已知的化学方程式转化为待求化学方程式的四则运算方法，再根据盖斯定律，用相同的四则运算方法求出待求反应方程式的反应热(ΔH)，最后写出完整的热化学方程式。 利用盖斯定律求焓变 C [破题关键]　将已知热化学方程式依次标号为①、②、③、④、⑤。根据盖斯定律，热化学方程式之间的叠加关系为①＝_________＋_________；3×③＝_________＋_________，即可判断。 ② ③ ④ 2×⑤ [互动拓展] 试归纳合并方程式消去物质的策略。 答案：①观察目标方程式和已知方程式,确定被消去的物质。 ②方程式两边乘以某数(整数或分数)，使被消去的物质的化学计量数相同。 ③被消去的物质在已知方程式的同一边时用减法，不同边时用加法。 A －45.5 反应热的计算及比较 1．(2015·高考海南卷)已知丙烷的燃烧热ΔH＝－2 215 kJ· mol－1，若一定量的丙烷完全燃烧后生成1.8 g水，则放出的热量约为(　　) A．55 kJ　　　　　　　 B．220 kJ C．550 kJ D．1 108 kJ A B B 有关化学能与热能的易错问题汇总 1．误认为1 mol可燃物燃烧时放出的热量就是燃烧热。其实不然，生成的氧化物应该是稳定的，如H2是指生成H2O(l)而非H2O(g)，C是指生成CO2(g)而非CO(g)等。 2．比较化学反应的热效应的大小时，易忽略“＋”、“－”和单位。例如：化学反应的热效应用ΔH表示，ΔH由符号和数字组成,单位是kJ/mol,计算和比较时要包括“＋”、“－”。 4．误认为反应条件不同时，ΔH也不同。其实不然，如同温同压下，H2(g)和Cl2(g)的总能量与HCl(g)的总能量的差值不受光照和点燃条件的影响，故该反应在不同条件下的ΔH相同。 专题强 化训练 栏目导引 专题二　基本理论 专题强 化训练 栏目导引 专题