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最新禽病流行动态介绍 关于禽流感（Avian Influenza）最新动态 1、关于本病：1955年至今约有13个国家向OIE报告AI的发生，都属于A型。2003年发生AI的情况：H5在香港，委内瑞拉，墨西哥有发生。H7在意大利，比利时，德国，荷兰发生，H9在中东有发生，H6在德国有发生。发病后可出现多种症状，取决于感染病毒的致病性。 2、关于毒力的变异。HPAI可引起高死亡率和产蛋严重下降，LPAI引起的损失较低。值得注意的是，低致病力的病毒（LPAI）可以演变为高致病力的病毒（HPAI），曾有H7和H5演变的实例，（USA/H5N2/ 1983-84; Mexico/1994-95; Italy/H7N1/1999)，这种改变可以通过多种因素，这是无法预测的。墨西哥在94年5月发生LPAIH/9N2，到94年12月份，转化为HPAI/H9N2。意大利1999年2月份发生MPAI/H7N3，首先感染火鸡,并引起5-90%的死亡.临床表现呼吸困难,眶下窦水肿和出血及坏死性胰腺炎,后又有一定数量的蛋鸡和商品肉鸡群感染,并表现出麻痹,厌食,呼吸困难,腹膜炎,产蛋率下降10-45%,死亡率2-10%.当时测定IVPI为0.0-0.19。同年12月份,再次爆发,转化为HPAI，以传播迅速，高死亡率（100%）为特征，发病前几乎无临床症状，此次疫情波及到意大利北部相邻的6各省，有1500万只鸡被扑杀。在疫情稳定后的2各月，农场主又开始养鸡的3个月之后，即2000年8月，在最初流行的相同地方，又爆发了同血清学的MPAI，在农场主和禽业协会的强烈要求下，欧委会批准，从2000年11月份在 AI首先发生的省份在火鸡和蛋鸡中试行使用异源型的AI灭活疫苗（H7N1），同时在鸡群中放置“哨兵鸡”通过DIVA试验检测H7N3，至2002年5月血清学试验未检测出H7N3，停止免疫，至今未发生新疫情。 3、大多数情况下爆发的是温和型禽流感（MPAI），它们引起的损失较小，并且起损失主要是继发细菌感染造成的。但是当AIV在鸡群中长期存在时，会明显增强病毒致死性突变的机会，或者使其更适应鸡群，从而最终导致高致病性HPAI的出现。AIV毒力的变异包括基因片段的重组，点的突变和基因的漂移。 4、临床症状：鸡冠，肉髯，头水肿，有神经症状，蛋鸡脱毛，剖检：气管充血，有黄白色黏液和干酪样物，副鼻窦充血发红，肠道普遍出血，法氏囊出血。 5、关于控制 5-1 快速诊断定性，可以把怀疑病料接种SPF鸡胚，死亡胚周身出血，水肿，取绒毛尿囊膜研碎，与标准阳性血清做AGP试验，同时用尿囊液做HA试验和HI试验，OIE规定，HI大于16倍为阳性。 5-2 彻底销毁感染鸡群包括废弃物和病鸡的排泄物。 5-3 做好生物安全 5-4疫苗接种，欧委会42/40决议禁止成员国接种H5和H7的疫苗，但在2002年12月中旬，废除该决议，同意在AI广泛流行的省份实施对火鸡和蛋鸡的免疫接种，至少为期一年半。目前在欧洲的AI高发地区灭活油乳剂疫苗已开始使用，最初只使用同源性的H7N3疫苗，但2003年1月1日起，开始使用异源的H7N1疫苗，后者可通过DIVA试验，鉴定对不同N的抗体。在免疫鸡群中放入“哨兵鸡”有利于帮助我们最终判断鸡群是否存在感染，如果“哨兵鸡”血清转为阳性，所有鸡群必须和未免疫鸡群一样全部销毁。香港发生H5N1，使用的是H5N2疫苗。 5-5 疫苗接种不能制止感染，只能阻止发病，要使用与当地流行的血清型相同的灭活疫苗，母源抗体对疫苗接种有干扰作用，AIMAb+的鸡群，在1日龄和7日龄免疫，21天攻毒保护率不确切。感染鸡感染后可长期带毒排毒甚至终生，但浓度通常较低甚至检测不到。HI滴度高时，病毒检出率低，但根据泄殖腔病毒检测情况不能预测发病。 5-6 在肉鸡产品中还未发现LPAIV。高致病力禽流感H5N2接种肉鸡后，病毒分布在呼吸系统，消化系统，生殖系统和肌肉组织，至少持续4天。LPAIV/H7N2接种5周龄肉鸡后，在肌肉组织中检测不出，但感染后8天，能从气管中分离到病毒。用AGP试验和ELESA试验均能在感染后6天检测到H5N2抗体和H7N2抗体。4周龄肉鸡接种同源灭活疫苗可以减少组织中分离到AIV的机率，用疫苗免疫的肉鸡感染H7N2病毒后，只是在第6天才能从气管中检出病毒而不能从肾脏和肺脏中分离到病毒，用H5或H7疫苗免疫后的肉鸡，当用同源病毒攻击时都能显示出再次抗体反应。 5-7 药物治疗:已知某些抗病毒药如金刚烷胺,病毒唑,病毒灵对AIV有治疗和预防效果,实验1证明: 金刚烷胺0.3125mg/胚,病毒唑25000mg/胚可以完全抑制AIV在鸡胚中繁殖,而病毒灵没有显示出抑制作用。临床曾使用80mg/只剂量4天治愈重症病鸡。（河南畜牧兽医2002-12 王新华）试验2证明：复