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标液岗位题库 填空题 1.标准滴定溶液配制与标定的执行标准是（GB/T601-2002），杂质测定用标准溶液的制备采用标准（GB/T602-2002），试验方法中所用制剂及制品的制备按（GB/T603-2002）。 2.标准溶液的制备中，所用试剂的纯度用应在（分析纯）以上，试验用水应符合（GB/T6682-2008）中三级水的规格。 3.标准溶液的浓度除高氯酸外均指（20℃）时的浓度。 4.标准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用的（分析天平）、（砝码）、（滴定管）、（容量瓶）、（单标线吸管）等均须定期校正。 5.在标定和使用标准溶液时，滴定速度一般应保持在（6ml/min-8 ml/min）。 6.标定标准滴定溶液的浓度时，须两人进行试验，分别各做四平行，每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值（0.15％），两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值（0.18％），取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。在计算过程中保留（五位）有效数字，浓度值报出结果取（四位）有效数字。 7.标准滴定溶液在常温（15℃-25℃）下保存时间一般不超过（两个月），当溶液出现（浑浊）、（沉淀）、（颜色变化）等现象时，应重新制备。 8. 贮存标准滴定溶液的容器，其材料不应与溶液起（理化反应）。 9.在标定盐酸或硫酸时，加热煮沸2min的目的是（消除水中二氧化碳的干扰）。 10.标定氢氧化钠的基准试剂是（邻苯二甲酸氢钾），所用指示剂是（酚酞），终点颜色为（粉红色）。标定盐酸或硫酸的基准试剂是（无水碳酸钠），所用指示剂是（溴甲酚绿-甲基红），终点颜色为（暗红色）。 11.比例浓度包括（容量比浓度）和（质量比浓度）；容量比浓度是（液体试剂相互混合或用溶剂稀释时）的表示方法，质量比浓度是（两种固体试剂相互混合的）表示方法。 12.铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留(油污),洗液可重复使用. 13洗涤仪器的一般步骤是：（水刷洗）（低泡沫洗涤液刷洗） 14玻璃仪器的干燥方式是（晾干）（烘干）（热冷风吹干）， 15玻璃仪器烘干温度是（105-120）°C，干燥（1）h. 16试样的称样方法分为（固定称样法）（减量法称样）和挥发性液体法试样称样。 17制备试样一般可分为（破碎）、（过筛）(混匀)、(缩分)，缩分是采用（四分法）。 18滤纸分为（定量）滤纸和（定性）滤纸。 19干燥器底部盛放干燥剂，最常用的干燥剂是（变色硅胶）和（无水氯化钙） 20移液管的使用方法是(洗涤)、(吸取溶液)、(调节液面)、(放出溶液)。 21化学烧伤是由于操作者的皮肤触及到腐蚀性化学试剂所致。这些试剂包括（强酸类）（强碱类）（氧化剂）和某些单质等。 22、优级纯试剂标签颜色是（深绿色），英文标志（GR），分析纯试剂标签颜色是（金光红色），英文标志（AR），化学纯试剂标签颜色是（中蓝色），英文标志（CP）。 23、滴定分析法的四种方法为（酸碱滴定法）（配位滴定法）（氧化还原滴定法）（沉淀滴定法） 24、滴定分析法所用的指示剂分别为（酸碱指示剂）（金属离子指示剂）（氧化还原指示剂）（吸附指示剂） 25、准确度是指（测定值）与（真实值）之间相符合的程度。 26、系统误差产生的原因（仪器误差）（方法误差）（试剂误差）（操作误差） 27、根据误差产生的原因和性质，将误差分为（系统误差）（偶然误差）（过失误差） 28、有效数字是指（实际能测得的数字） 29、有效数字的修约规则采用（四舍六入五成双）的法则，且不能（连续修约）。 30、化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆危险品)(毒品)和(强腐蚀剂)三类. 31、使用天平前要检查天平是否处于（水平）状态，检查天平是否水平的标准（看水平泡是否在圆圈的中央），称量时不能将（温的）尤其是（热的）物体放在天平上称量。 32、系统误差可以（检验）和（校正），偶然误差通过（增加平行测定次数）减免，过失误差可以（完全避免）。 33、滴定分析中要用到3种能准确测量溶液体积的仪器,即(滴定管)(移液管)(容量瓶). 34、化验室常用的气体，如（氢气）、（氮气）、（氧气）、（乙炔）等都可发通过购置气体钢瓶获得。 35、气瓶的种类：接物理性质分：（压缩气体）（液化气体）（溶解气体）， 36、按气体的化学性质分：（可燃气体）（助燃气体）（不燃气体）（惰性气体)、（剧毒气体）。 37、标准溶液配制有（直接配制法）和（标定法）两种 38、分析方法根据测定对象不同分(有机分析)和(无机分析) 39、分析化学包括（定性分析）和（定量分析） 40、已知准确浓度的溶液叫(标准溶液) 41、因指示剂颜色发生明显改变而停止滴定的点叫(滴定终点) 42、指示化学计量点到达而能改变颜色的一种辅助试剂