单桥联磺化杯4]芳烃的合成及其组装行为研讨.pdfVIP

中文摘要 杯芳烃是继环糊精和冠醚之后的第三代大环主体化合物，具有原料易得、 构象可调、稳定性好且易于功能化的特点。近年来，水溶性磺化杯芳烃由于其 特殊的识别性能及良好的生物活性渐渐成为杯芳烃领域的研究热点。鉴于目前 关于磺化杯芳烃的修饰及其在水溶液中与客体分子的组装行为研究很少，我们 决定合成具有多配位点的桥联磺化杯[4】芳烃主体和桥联甲基紫晶客体，并对它 们在水溶液中的识别、组装方式进行研究。本论文进行了如下几方面的工作： 1．回顾了杯芳烃的发展，重点评述了有机溶液中的杯芳烃自组装研究、水溶 液中磺化杯芳烃对吡啶阳离子的识别以及磺化杯芳烃的固态组装行为。 2．在文献调研的基础上，合成了两种桥联杯【4】芳烃衍生物、单萘修饰杯【4】 芳烃衍生物以及烷基链桥联甲基紫晶客体，并尝试了对杯[4】芳烃衍生物进行磺 化反应的研究，首次合成了单乙基桥联磺化杯【4】芳烃以及单萘磺化杯[4】芳烃。 3利用核磁、量热滴定等手段研究了溶液中单乙基桥联磺化杯【4]芳烃主体对 乙基桥联双紫晶客体的包结模式；发现主客体能形成1：1的稳定包合物后，又利 用原子力显微镜、动态光散射等试验研究主客体在水溶液中形成线状组装体的 可能性；最后，由于甲基紫晶具有电化学活性，还利用循环伏安实验研究了组 装体的电化学行为并与单纯客体的电化学性质进行比较，证明了生成的组装体 可以在适当电化学信号刺激下发生解离。 关键词：磺化杯芳烃，合成，超分子自组装，电化学行为，解离 Abstract from consideredtobethe Calixarenes，available cheapstartingmaterials，are and third host．Becauseofits conformations supramolecular stability，controllable functionalized derivatives well—studied itssulfonated methods，calixarenes especially havebeen moreandmore are few attracting attentions．However,thererelatively studiesconcernedwith orself-assembleofmodifiedsulfonato recognition processes from calixarenes．The constructedsulfonato and complex strong calix[4]arenemethyl UStofurther the hostand selfassembleabilitiesof inspired ditopic viologen explore basedonsulfonato and