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- 2018-06-29 发布于上海
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PAGE 第 第 PAGE \* MERGEFORMAT - 1 - 页 共 NUMPAGES \* MERGEFORMAT 5 页2018高考化学四月(二轮)天天小狂练(4)及答案一、选择题1、将等物质的量浓度的Cu(NO3)2和KCl等体积混合后,用石墨电极进行电解,电解过程中,溶液pH随时间t变化的曲线如图所示,则下列说法错误的是( )A.AB段阳极只产生Cl2,阴极只产生CuB.BC段表示在阴极上是H+放电产生了H2C.CD段相当于电解水D.阳极先析出Cl2,后析出O2,阴极先产生Cu,后逸出H2解析:设CuSO4和KCl的物质的量各为n mol,AB段:阳极发生2Cl--2e-===Cl2↑,阴极发生Cu2++2e-===Cu,n mol氯离子失n mol电子,阴极上eq \f(1,2)n mol铜离子得n mol电子,由于铜离子水解使溶液呈酸性,铜离子浓度逐渐减小,则溶液pH逐渐增大;BC段:阳极发生2H2O-4e-===4H++O2↑,阴极发生Cu2++2e-===Cu,阴极上eq \f(1,2)n mol铜离子再得n mol电子,溶液中氢离子浓度增大,溶液的pH迅速减小;CD段:阳极发生4OH--4e-===2H2O+O2↑,阴极发生2H++2e-===H2↑,实质是电解水,溶液中氢离子浓度逐渐增大,pH减小。由上述分析可知,AB段阳极只产生Cl2,阴极只产生Cu,A正确;BC段表示在阴极上电极反应式为:Cu2++2e-===Cu,B错误;CD段阴阳两极分别发生2H++2e-===H2↑和4OH--4e-===2H2O+O2↑,即CD段被电解的物质是水,C正确;由上述分析可知,阳极先逸出Cl2,后逸出O2,阴极先产生Cu,后逸出H2,D正确。答案:B2、已知:pAg=-lg c(Ag+),Ksp(AgCl)=1×10-12。如图是向10 mL AgNO3溶液中逐渐加入0.1 mol·L-1的NaCl溶液时,溶液的pAg随着加入NaCl溶解的体积(单位mL)变化的图像(实线)。根据图像所得下列结论正确的是[提示:Ksp(AgCl)Ksp(AgI)]( )A.原AgNO3溶液的物质的量浓度为0.1 mol·L-1B.图中x点的坐标为(100,6)C.图中x点表示溶液中Ag+被恰好完全沉淀D.把0.1 mol·L-1的NaCl换成0.1 mol·L-1 NaI则图像在终点后变为虚线部分解析:A项,加入NaCl之前,pAg=0,所以c(AgNO3)=1 mol·L-1,错误;B项,由于c(Ag+)=10-6 mol·L-1,所以Ag+沉淀完全,则AgNO3与NaCl恰好完全反应,n(NaCl)=n(AgNO3)=0.01 L×1 mol·L-1=0.01 mol,所以V(NaCl)=eq \f(n?NaCl?,c?NaCl?)=eq \f(0.01 mol,0.1 mol·L-1)=0.1 L=100 mL,B正确,C错误;若把NaCl换成NaI,由于Ksp(AgI)更小,所以c(Ag+)更小,即pAg更大,D错误。答案:B3、下列图中的实验方案,能达到实验目的的是( )AB实验方案实验目的验证FeCl3对H2O2分解反应有催化作用制备Fe(OH)2并能较长时间观察其颜色CD实验方案实验目的除去CO2气体中混有的SO2比较HCl、H2CO3和H2SiO3的酸性强弱解析:A项,右边试管中除加FeCl3溶液外,还在加热,反应速率快,不能证明FeCl3的催化作用,因为加热也能加快反应速率;B项,Fe作阳极,发生反应:Fe-2e-+2OH-===Fe(OH)2,石墨作阴极,发生反应:2H2O+2e-===H2↑+2OH-,生成的H2可以保持溶液中无氧状态,煤油也可隔绝空气,可以达到实验目的;C项,CO2也可以被Na2CO3溶液吸收:Na2CO3+CO2+H2O===2NaHCO3,无法达到实验目的,应选用饱和NaHCO3溶液;D项,因为浓盐酸易挥发,会有部分HCl挥发到Na2SiO3溶液中,烧杯中有沉淀生成的无法证明是与CO2反应生成的(也可能是与挥发的HCl反应),无法达到实验目的。答案:B4、下列说法正确的是( )A.1 mol苯甲酸在浓H2SO4存在下与足量乙醇反应可得1 mol苯甲酸乙酯B.对苯二甲酸()与乙二醇(HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚酯纤维()C.分子式为C5H12O的醇,能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种D.分子中所有原子有 可能共平面解析:酯化反应是可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,A项错误;对苯二甲酸与乙二醇的反应属于缩聚反应,B项错误;有—CH2OH结构的醇能氧化生成醛,戊醇相当于丁基与—CH2OH相连,丁基有四种,所以分子式为C5H12O的醇,能在铜催
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