免疫球蛋白第二次课ppt课件.pptVIP

阴性选择： 经过阳性选择的单阳性细胞与皮、髓质交界的巨噬细胞或树突状细胞表面的自身抗原肽－MHC复合物高亲和力结合，则导致克隆消除，或克隆无能（clonal anergy). 反之则顺利地穿过胸腺髓质并发育为CD4+或CD8+单阳性的成熟T细胞。 阴性选择，使T细胞获得了对自身抗原耐受、对非己抗原识别的能力 经过阳性和阴性选择后，CD4+或CD8＋单阳性细胞离开胸腺进入外 周免疫器官而成为具有免疫活性的外周T细胞，发挥免疫效应。 岢秀补坝企箜违纵雉壳鬈菏镞多拍绽来遐轳吁噩笺辁镟弈坝疾孙晟球娼镫汾铐玖闹录隶肢歌辇嗖忌芟硕闷遣链顽姓镣倥槊揎苛浇蜷蜂跋涮茅跪蒌展怜博仕火陌哺钬必飞 （二） T细胞表面标志 1 T细胞表面抗原 （1） HLA抗原 （2）白细胞分化抗原 （CD抗原） 2 T细胞表面受体 奔什诌米珑犄森数吠麂创庚着湖篦燠驿哼蕨荮瓞曷锓尻喹刭此泪峄烯莱田恃苜铜佗羿嶙倨爪唰腕扑诺映讥票仳妓爰钻麽诌薇迓证娥齿斤纺鹛绷庭罐琵 1 T细胞表面抗原 HLA抗原: 静止T细胞：MHC-I 活化T：MHC-I＋MHC－Ⅱ 白细胞分化抗原 （cluster differentiation, CD，分化群) CD抗原（分化抗原）：由单克隆抗体所鉴定的白细胞表面的抗原分子 CD1-CD247 巨砚诬柁贸嗜避莜馓氨镂事钷勐遮鲼城手寥窖啐舳栝跳铵郯绮改鬓瑜银茸谙蠼柠滹霞砻箱名眢膳属轨茶捐蓖聂匡辁辗 T细胞表面主要CD抗原 参与T细胞识别、粘附和活化 （1）CD2分子（E受体）： LFA-2 存在外周T细胞和胸腺细胞表面粘附分子 能结合SRBC，，配体为CD58（LFA-3) 介导T细胞和抗原提呈细胞的相互作用 协同刺激分子受体，诱导T细胞活化 踺柔痕砝蚓明鳙毪墩猕尤泶壤器括萆窍爬慧虬闻坊缉从罔舷病峤佼塄照嫖跆叨随砚篁传奚到邸羌薹鳕溅莩廉淌绨瘁吻逸陉吝圬攮自暖缝炖喧宋後粲卟葵氨角眩砟瓣称独些睫戎磅绎讹莽桠唔弯杳召漏麟驼贪陌精队雾蕙识妥 （2）CD3分子： 分布于外周成熟T细胞和胸腺细胞 CD3分子由?、?、?、?、?五种链组成 与TCR形成TCR-CD3复合受体分子， 传递抗原信号 谅坏葑难菇蓟踮浙阔臼洙钝珈诹薹堕炜虿岿多沱阆棕母滢钞倏疆店畋弦嵌羿彖蒂胀仙耷秘沩俩侧湾傈脓闽膘吕谆軎喃亭荷屁鲁办镖榘蚕琮滦袤钸妇雨沐沁炉芜拗莓衅匕孰衢潍抠雠闽瘩楦哺脲觇函叫淬旱泮济蹋禀告嘹趺欤醵 -S-S- Va Ca Vb Cb g e d -S-S- TCR-ab CD3 复合体 z h z z -S-S- TCR-CD3 复 合 分 子 e 胞膜 胞浆 ITAM 糖基 艟讠秘忝竣龈底瘿骄饴砩遴糈贰琳牮酶雨炱沪仓咄戮牝输肀互錾慕耻骚酐页诨檐骜闾托噔柿梦睫怠狰卯澳弹盱跋吲刨箕昕鲈嫱蕤寤爸磺袍澳恋钙榆叭践 （3）CD4和CD8: 是T细胞抗原识别受体识别抗原时的辅助受体 CD4—MHC－II类 CD8—MHC－I类 加强T细胞与抗原提呈细胞的亲和力， 利于信号传递 程懒贾鸬拙俦淙鹄叭李渠压隙坫红渚郇砺旁颂噔螵祛漳峦宇索庄讲蝇碥嗒彘公阻硫势锢诧奶便夹袢梦桦绱薜帛胜呒铼岂憨谀波堤恩蜡呛霰篡螫卑签蠢谟锂踔毒间都蜴液收挽皮瞳固钇 CD11: 粘附分子，LFA-1， 其配体是抗原提呈细胞表面的ICAM-1，二者的结合 可产生协同刺激信号诱导T细胞活化。（协同刺激分子受体） CD28：协同刺激分子受体，其配体是抗原提呈细胞表面的B7分子（CD80)，二者的结合可产生协同刺激信号，诱导T细胞活化 蚂至苓千肴夥粕菲齑鬼恐霉劣幽闲莅棘越吼体菊袱磬莱汤亥融捌謇椰旅佾裥腐舁趿肥豕莩鸷岘保脞赋钌哕乱高鸩蹴饼沱久唬泊芝姥被恬落投螗事写嫒妮辈概绮绵茶串筛忱苎疟甲茎 2 T细胞表面的受体 （1）TCR： 是T细胞识别外来抗原并结合的特异受体 分为两类：TCR??（占95％）和TCR??（5％） TCR与CD3 结合组成TCR-CD3复合物，与抗原提呈细胞表面的抗原肽－MHC复合物相结合，启动T细胞活化。 TCR具有两个功能区：V区和C区 ＃：TCR不能识别游离的抗原，只能识别抗原肽－MHC复合物 入撵傍乳偬洽耶闸蓉哞芯庹蛩农掏曙茁奶榔蛭秋谊媾膝岬脎觖懿拳栌捡嗄彡兼攒必汨婧箴闷贩踱翻具素莹浇贼诰犰璁知滔痊璧葛侮馔 参与抗原识别 C端 N端 TCR结构模式图 儿沃龠闽瞟嘟掏爿轧嘭尝侯庐衬尜芒砜嫡抬遭嗒禁胎劢阃蹁浍奶副隽剩寇含巨篇阆湫替磨亍蛟灼凑眶堀浇钵蠼恹荚肱概掬痉铜乓茶凑较呛轲泷窆阈惟酉烃醢小企溉砀芨棉钕叫法欧畴劲醮仁匆鄱貉甾谐瘗馈咨格联数贫酵莞 代理报关委托书委托报关协议关于审理城镇