量测系统分析课件.pptVIP

量測系統分析(MSA) 影響量測品質的要素 QS9000條文要求(MSA相關) 4.11.4量測系統分析 *需要有證據顯示已實施適當的統計研究，藉以分析每一種形 式的量測及試驗設備系統的變異結果。 *此項要求適用於所有客戶核准的管制計畫中所列的量測系統。 *所採用的分析方法和允收規範須符合『量測系統分析』參考 手冊中的規定（譬如：偏差、線性、穩定性、重覆性與再生 性的研究）。 *如果獲得客戶核准，亦可採用其他分析方法和允收規範。 分析方法 EV、AV、PV 公式說明 變異數分析表 由變異數分析表估計Appraiser（操作員）、Parts(零件) 、Appraiser×Parts (交互作用) 及Gage(量具)的變異並求出EV、AV、INT、RR、PV及TV I. R(全距)管制圖 II. X (平均值)管制圖 偏差 2. 偏 性 之 分 析 評 估 如 果 量 具 偏 性異於零，可能原因為： 1. 真 值 或 參 考 值 錯 誤 2. 量 具 磨 損 3. 量 具 本 身 尺 寸 錯 誤 4. 量 測 錯 誤 特 性 5. 量 具 未 經 適 當 校 正 6. 作 業 者 未 正 確 使 用 量 具 * * 檢測設備誤判之影響為何? 醫生診斷錯誤之影響? 量測值 量測方法 量測環境 量測設備 待測物 其他 量測人員 量測時間 廠外規格上限 廠內規格上限 廠外規格下限 製程規格上限 製程規格下限 廠內規格下限 …… ◆滿足QS 9000要求，於製程中執行此MSA技術 ◆MSA手冊的限制條件： 1.可重覆檢測或量測（不適用破壞性檢測） 2.檢測或量測的次序可以隨機指定(避免週期 性影響) 3.無統計之交互作用存在 MSA參考手冊的要求與限制 你如何診斷量測人員之間其量測出來的品質是否有差異? ?可進行再生性評價 你如何診斷量測設備是否穩定? ?可進行再現性評估 ?可進行偏性分析 ?可進行穩定性分析 你如何確認你所量測之物件是否適合用現行的量測設備檢測? ?可進行線性分析 1mm 100mm 10mm Bias10% Bias10% GRR(量具再生性與再現性) 應用前之基礎概念 由抽樣檢測結果判斷母體(量具)之變異程度是否可被接受 X1,X2,…Xn?X bar,R?Sigma(=R bar/d2) 抽樣 估計母體變異 母體 平均值:μ 平均值: 標準差:σ 標準差: 母體變異數:σ2 樣本變異數: 樣本 樣本 抽樣 估計 統計變異概念 估計 GRR(量具再生性與再現性) 應用前之基礎概念 (1)分析變異之計算:決定於信賴區間之設定 德儀:99.73%?6sigma (CPT採用) QS9000:99%?5.15sigma (2)判定基準:依QS9000規範判定(10%以下) 公式補充說明 Sigma=R bar/d2 R bar(全距)?泛指 (1)人與人變異 (2)被測物與被測物變異 (3)量具本身變異等 d2(常數)?依R之定義決定查表方式 (量具變異 d2?n=次數 g=人數*零件數) (人員變異d2?n=人數 g=1) (被測物變異d2?n=零件數 g=1) 1.妥善規劃評估方法(有些量測系統可以忽略再生性，如量測自動化 與標準化程度高者)。 2.量測儀器的解析度至少為製程變異的十分之一（傳統為規格允差的 十分之一）。 3.量測儀器已完成校正程序。 4.人員操作前應具備相關專業與經過訓練鑑定。 5.應先確認決定評估作業中所需之操作人數、取樣樣品數、重複量測 次數。 6.取樣之樣品與操作人員應為正常生產中所選取，且選取之樣本可反 應全操作範圍的特性值。 7.取樣的樣品應予識別 8.評估