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炎症性肠病 最新医学课件
消化系统疾病 ;
1.掌握溃疡性结肠炎的临床表现
2.掌握克罗恩病与溃疡性结肠炎的鉴别要点
3.熟悉溃疡性结肠炎的鉴别诊断及治疗原则
4.了解溃疡性结肠炎的病因、发病机制及并发症
5.了解溃疡性结肠炎的病理特点
; 是一类多种病因引起的、异常免疫介导的肠道慢性剂复发性炎症,有终生复发倾向,溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)和克罗恩病(Crohn disease, CD)是其主要的疾病类型。; 本病病因不明,发病机制亦不甚清楚,目前认为由多种因素,主要包括环境、感染、遗传、免疫等因素相互作用所致。;环境因素;
大量研究资料表明:
本病在同一家族中单卵双胎高于双卵双胎
患者一级亲属发病率高,其配偶发病率不高
在不同种族间也有明显差别,白种人发病高于黑种人,提示其发病可能与遗传因素有关
多数学者认为IBD病符合多基因病的遗传规律,是由许多对等位基因共同作用的结果,在一定的环境因素作用下由于遗传易感性而发病; 多种微生物参与了IBD的发生与发展
与某些感染性肠病有临床症状相似之处(症状,病理)
长期探索及可疑病原中,多种渠道检测无阳性结果发现
结核感染:Crohn病组织采用PCR检查发现结核分支杆菌DNA,CD呈慢性肉芽肿性炎症,与分支杆菌肉芽肿类似
病毒、衣原体感染:均未能作出实验动物模型(重复性差)
多数学者认为细菌感染可能为其促发因素;; 持续的天然免疫反应及Th1细胞异常激活等,释放出各种炎症介质及免疫调节因子,如IL-1、IL-6、TNF- α、IL-2、 IL-4、IFN- γ等参与了肠粘液屏障的免疫损伤。针对这些炎症反应通路上的重要分子而开发的生物制剂,如抗TNF- α单克隆抗体等所产生的显著治疗效果反证实了肠粘膜免疫屏障在IBD发生、发展、转归过程中始终发挥重要作用。;精神因素; IBD的发病机制;IBD的发病机制; UC 和CD 发病机制的不同特征; 概述 概述
病理 病理
临床表现 临床表现
实验室和其他检查 实验室和其他检查
诊断标准 诊断标准
鉴别诊断 鉴别诊断
治疗 治疗
;Crohn病;病 理;;克罗恩病病变部位(阴影部分为病变部位);临床表现;一、消化系统表现;腹泻:为常见症状
原因:由病变肠段炎症渗出、蠕动增加及继发性吸收不良引起
特点:间歇性发作,病程后期为持续性。糊状便,一般无脓血或粘液,病变涉及结肠下段或直肠者,可有黏液血便及里急后重
腹部肿块:约见10%~20%患者,以右下腹与脐周为多见
;瘘管形成:因透壁性炎性病变穿透肠壁全层至肠外组织或器官而形成瘘管。瘘管形成是Crohn病临床特征之一,分为内、外瘘
肛门直肠周围病变:瘘管、脓肿形成及肛裂等病变,是部分病人首发症状
;二、全身表现;三、肠外表现;临床分型;并发症;实验室和其他检查;;结肠镜检查:
1、节段性分布
2、见纵行或匐行性溃疡,溃疡周围黏膜正常或增生呈鹅卵石样
鹅卵石征:纵横交错深凹陷性溃疡和裂沟,将残存的黏膜分割成许多小块,由于黏膜下病变使黏膜稍隆起,表面呈半球型,周围有溃疡包绕,呈大小不等结节
3、肠腔狭窄,炎性息肉,病变肠段之间黏膜外观正常
活检:非干酪坏死性肉芽肿;横结肠;回盲部;降结肠;直肠;乙状结肠;诊断标准;WHO标准:
①非连续性肠道病变
②肠黏膜呈铺路卵石样表现或有纵行溃疡
③全层性肠道炎症性病变,伴有肿块或狭窄
④结节病样非干酪坏死性肉芽肿
⑤裂沟或瘘管
⑥肛门病变,有难治性溃疡、肛瘘或肛裂
①②③疑诊;加上④⑤⑥之一者可确诊;
④加上①②③中的两项,也可确诊;临床诊断标准
典型的临床表现:反复发作的右下腹或脐周疼痛,可伴有呕吐、腹泻或便秘。阿弗他口炎偶见。有时腹部可出现相应部位的炎性肿块。可伴有肠梗阻、瘘管、腹腔或肛周脓肿等并发症。可伴有或不伴有系统性症状,如发热、多关节炎、虹膜睫状体炎等
X线表现:有胃肠道的炎性病变,如裂隙状溃疡、鹅卵石征、假息肉、单发或多发性狭窄、瘘管形成等,病变呈节段性分布。CT可显示肠壁增厚的肠襻,盆腔或腹腔的脓肿
内镜检查:可见到跳跃式分布的纵行或匐行性溃疡,周围黏膜正常或增生呈鹅卵石样,或病变活检有非干酪坏
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