清华ppt课件材料研究与测试方法11动态力学分析.pptVIP

第 4 篇 聚合物材料的动态力学分析;聚合物材料的一大特点就是具有粘弹性。如橡胶、塑料、纤维、薄膜、复合材料等，都具有粘弹性。用动态力学法研究聚合物的力学性能，已证明是一种非常有效的测试方法。 材料的动态力学性能可以与材料的宏观性能联系起来。动态力学性能，如：动态模量、损耗模量、阻尼特性 (内耗) 。宏观性能，如：疲劳寿命、韧性、冲击弹性、撕裂性能、耐热性、耐寒、耐老化性能以及阻尼特性等。 力学性能还能与材料的微观结构变化和分子运动联系起来。如：相对分子量大小、分子取向、结晶度大小、交联和共聚、共混等结构参数的变化会引起动力学性质的变化。 另一方面，随现代科学的发展，高科技的引入，精密仪器制造技术迅速提高，使仪器的功能和测试的精度、分辨率不断提高，计算机控制和对数据的处理分析有了巨大进步，为研究聚合物材料创造新的分析方法提供了便利的条件。;第 14 章 动态力学测量分析的基本原理;用复数形式表示的应力和应变为：;复柔量;剪切复模量;损耗因子;14.2 聚合物力学性质与温度、频率、时间的关系;2. 频率谱;3. 频率谱与温度的关系;第15章 动态力学分析仪器;一、动态扭摆仪;这是扭摆仪的详细结构图;P——周期，是试样每摆动一次所需要的时间； Ai ——振幅，是试样每次摆动的距离。 由于聚合物的内耗，使摆动的振幅逐渐衰减。;由振幅 A 可求得对数减量Δ，由Δ和 P 可求出切变储能模量G′、损耗模量G、内耗角正切 tanδ。 对数减量Δ定义为相邻两个振幅之比的自然对数，即：;剪切模量由下式给出：;表15-1 C / D 与μ对照表;二、动态扭辫仪（TBA）;扭辫仪的示意图见图15-4所示。 试样挂在炉中，上有步进马达启动扭摆运动，下有检测系统，用光通过45o 交叉的上下偏振片组成的换能器，通过它们的光强与它们之间的相对位移存在一线性关系，光强变化通过硅光电池转换成电讯号加以记录。;15.2 强迫共振法;一、（固定-自由）振动仪器——振簧仪;模量可由下式计算：;频率的半高宽有时也用最大振幅的一半时的两个频率之差表示，如图15-6。;（固定-自由）振动的大小两种振簧仪都使试样一端受到夹持，造成 “夹持误差”，试样越硬及损耗越小，测得的 E 的误差就越大。实际上同一根试样当夹持力不同时，测得 fr亦不同，也影响 E 的数值，因而夹试样最好用可测力矩的扳手来拧紧夹试样的螺钉，以保持夹持力的恒定，这在定量测定不同试样并相互比较是不可忽视的。;二、（自由-自由）振动仪器;图15-7是北京航天航空大学制作的“自由-自由”弯曲共振粘弹仪主体结构示意图。;三、（固定-固定）振动仪器——DMA 982 ;一定形状的试样垂直或水平夹在两臂之间，当不夹试样时，整个系统的共振频率为2Hz左右，夹试样后，驱动臂围绕着; 通过驱动臂用1秒钟的门电路，用LVDT监测1秒钟振动数（频率）和试样系统的振幅，可用下式计算：;该类仪器测量范围 0～1011 dyen/cm2，升温速度0.5 ～20℃/min，温度范围 – 150 ～500℃，频率范围3.5 ～150Hz。;15.3 强迫非共振法;一、Du Pont DMA 2980动态粘弹谱仪;技术规格： 形变范围：±0.5～10000μm 形变解析度：1nm tanδ范围：0.0001～10 温度范围：– 150～600℃ 升温速度：0.1～50℃/min 降温速度：0.1～10℃/min 温度的准确性：±0.1℃ 夹具和样品尺寸： 三点弯曲：长5～50mm 宽15mm 高7mm 单悬臂梁：长4、10、17.5mm 宽15mm 高5mm 双悬臂梁：长8、20、35 mm 宽 15 mm 高 5 mm;技术规格： 夹心剪切：长×宽 = 10 ×10 mm 厚 4mm 拉伸：长 5～30 mm宽 8 mm 厚 2 mm 压缩：平板直径 15～40 mm 高 10 mm;二、DMTA-IV动态粘弹谱仪;技术规格： 阻尼分辨率： 10 – 5 测温范围：– 150 ～600℃ 温度的准确性：±0.1℃ 升温速度：0.1～40℃/min 降温速度：0.1～20℃/min 样品大小： 三点弯曲： 60×18×5 mm（最大） 剪切：夹层面积 100 mm2，最大高度 3mm 拉伸：长 0.5～30 mm，接头截面 0.002～10 mm2， 最大移动距离 30 mm 压缩：夹层面积 314 mm2;三、MAK-04 动态粘弹谱仪;技术规格： 测温范围：– 100～350℃ 温度的准确性：±1℃ 粘度范围：0.1～106 Pa 模量精度：±5% 夹具：三点弯曲、拉伸、剪切、环形抽运;第 16 章 实验技术;二、聚合物