Q_WHY29-2016赛瑞消毒液.pdf

Q /WHY 辽 宁 卫 华 医 药 有 限 公 司 企 业 标 准 Q/WHY29-2016 赛瑞消毒液 2016-11-30 发布 2016-11-30 实施 辽宁卫华医药有限公司 发布 1 Q/WHY29-2016 前 言 本标准起草表述规则按 GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第 1 部分 ： 标准的结构和编写 》给出的规则起草 。 本标准于 2016 年 1 月第二次修订 ，替代 Q/WHY29-2015 。 本标准在上次版本的基础上做了一下改动 ： （1）规范性引用文件做了重新检索 ； （2 ）标准格式做了重新调整 ； （3 ）技术指标与试验方法无改动 。 本标准由 辽宁卫华医药有限公司 公司提出 ； 本标准由 辽宁卫华医药有限公司 负责起草 ； 本标准主要起草人 ：黄宏宇 ；梁铮 ； 本标准历次版本发布情况 ： Q/WHY25-2015 。 2 Q/WHY29-2016 赛瑞消毒液 1、范围 本标准规定了 赛瑞消毒液 的要求 ，试验方法 ，检验规则 ，标志 、使用说 明书、包装 、运输和贮存 。 本标准适用于 以 乙醇与表面 活性剂 为 主要原料 ，经一定工艺加工而成的 赛瑞消毒液 。 2 、规范性引用文件 下列文件中 的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 。凡是注日期 的引用文件 ，仅注日期的版本适用于本文件 。凡是不注日期的引用文件 ，其 最新版本适用于本标准 。 2.1 中华人民共和国国家标准 GB26367-2010 ； 2.2 GB15979 一次性使用卫生用品标准 ； 2.3 《中华人民共和国药典》2015 年 版二部 ； 2.4 中华人民共和国卫生部 《消毒技术规范 》（2002 版 ）； 2.5 中华人民共和国卫生部卫监发 【2005 】426 号 《消毒产品标签说明 书 管理规范 》； 2.6 GB/T 191-2000 包装储运图示标志 ； 2.7 JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则 ； 2.8 国家质量监督检验检疫总局 75 号令 《定量包装商品计量监督管理办 法 》 。 3、原料要求 3.1 乙醇 、表面活性剂 应符合 《中华人民共和 国药典》2015 年 版二部 规定 。 3.2 纯化水应符合 《中华人民共和国药典 》2015 年 版二部规定 。 4、技术 要求 4.1 感官检验 无色 澄清 透