脱髓鞘疾病解读(专家共识)丽江ppt课件.pptVIP

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脱髓鞘疾病解读(专家共识)丽江ppt课件

干扰素-β治疗(循证) 对MS早期治疗主要针对隐匿的病理状态 IFN-β治疗脑萎缩进程明显减慢,一旦开始IFN-β治疗,如果疗效肯定且患者可以耐受,则应长期连续治疗。 Beta-IFN(利比、avonex、betaseron) IFN-β疗效与剂量成正相关, 大剂量β1a(44μg ih,3c/w)疗效↑↑ 优于小剂量β1a(30 μg,ih,1c/w)。 早期治疗,效果更好 时间 轴索破坏 RR-MS ‘炎性的’ SP-MS MRI 活性 永久性残疾 早期治疗 晚期治疗 临床界限 早期大剂量 早期治疗研究 临床试验 β干扰素 患者/MRI 诊断标准 CHAMPS Avonex 30ug 每周一次肌注 CIS + ≥2个T2 病灶,至少1个典型病灶 Poser 1983 ETOMS Rebif 22ug 每周一次皮下注射 CIS+ ≥4个T2 病灶(如果≥3个,至少1个是幕下/增强病灶) Poser 1983 BENEFIT Betaferon?/Betaseron? 250ug 隔日皮下注射 CIS+ ≥2个T2病灶 ≥3mm 至少1个是卵圆区/脑室旁/幕下病灶 Poser 1983 McDonald 2001 CHAMPS (Controlled High-risk Subjects Avonex Multiple Sclerosis Prevention Study) 10 20 30 40 50 Conversion to CDMS (%) Placebo IFN?-1a 30mcg 1 12 24 36 0 months 35% 50% HR=0.56, p = 0.002 44% Jacobs et al., NEJM 2000;343:898 ETOMS (Early Treatment Of Multiple Sclerosis) 1 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 0 150 300 450 600 750 Time (days) since randomization Proportion without confirmed CDMS IFN?-1a 22 mcg Placebo p = 0.034 HR=0.65 Comi et al., Lancet 2001;357:1576 35% BENEFIT Betaferon?/Betaseron? in Newly Emerging MS For Initial Treatment 干扰素治疗SPMS 进展型治疗效果差: 米托蒽醌有效,激素,IFNβ(无效)有效,CTX、Cyc-A Betaferon/ EUSPMS PBO ,8MIU qod Betaseron/ NASPMS PBO,8MIU,5MIU/m2 qod Rebif/ SPECTRIMS PBO,22ug,44ug tiw Anovex/ IMPACT PBO,60ug qw 549d 893d EUSPMS Placebo 49·8% interferon -1b 38·9% -21.7% 研究前2年内有复发或无复发均有效 Lancet 1998; 352: 1491–97 NASPM SPECTRIMS Time to confirmed EDSS progression P0.05 With prestudy relapses:OR=0.52 P=0.027 Without prestudy relapses: OR=1.07 P=0.802 NEUROLOGY 2001;56:1496–1504 IMPACT 研究前有复发或无复发均有效 -40.4% P=0.033 * Neurology 2002;59:679-687 Meta 分析 Copaxone(Glatiramer,循证) 人工合成4种AA随机组合的多肽(L-谷氨酸1.9,L-丙氨酸6.0,L-赖氨酸4.7,L-酪氨酸1.0) 模拟 MBP 作用机制目前未明确, 可能与调节CK作用 Natalizumab (Tysabri,循证) 针对白细胞黏附分子α4整合素(α4-integrin) mab Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验都证实了其良好疗效 曾发生引起严重的致命多病灶脑白质病(PML) 疗效和安全性仍需要更多的临床研究证实 其他治疗药物 IVIG:多为小样本量研究临床试验,缺乏完整有力临床及MRI研究结果 CTX:未经证实治疗措施,无足够临床证据证实其对MS有效 依木兰:无相关随机对照临床试验证据;能否延缓因病情进展导致的功能障碍仍需要临床依据

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