2012 ASCO 晚期结直肠癌安维汀治疗新进展ppt课件.pptVIP

既往贝伐珠单抗联合化疗治疗首次进展后继续使用贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌患者：一项随机、III期、组间研究 – TML (ML18147);背景;目标与目的 ;ML18147 研究设计 (III期);主要入组条件;特征;人口学与基线特征：随机患者 (续);研究期间的二线化疗：随机患者;OS: ITT人群;后续抗癌治疗：接受安全性评估人群;OS的亚组分析：ITT人群;PFS：ITT人群;最佳总体疗效：可评估疾病人群;治疗持续时间：接受安全性评估人群;不良事件概况：接受安全性评估人群;任何一组的3-5级不良事件 (发生率≥2%)：接受安全性评估的人群;贝伐珠单抗特别关注的不良事件;总结;结论;贝伐珠单抗在mCRC患者中的疗效和安全性：多项随机对照研究的汇总分析Niall C. Tebbutt,1 Herbert I. Hurwitz,2 Fairooz Kabbinavar,3 Bruce J. Giantonio,4 Zhong-Zhen Guan,5 Lada Mitchell,6 Daniel Waterkamp,6 Josep Tabernero7;方 法;贝伐珠单抗较化疗单药显著延长患者OSOS;与化疗单药组相比，联合贝伐珠单抗组显著延长患者无进展生存PFS（8.8m vs 6.4m, p0.001,HR=0.57），且多项研究结果一致;联合贝伐珠单抗的安全性与单用化疗无明显差异，且均为即往已知的不良反应;结论;转移性结直肠癌患者一线贝伐珠单抗联合化疗诱导治疗后贝伐珠单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗：全球GERCOR DREAM III期研究的疗效与安全性结果;在SW620 CRC移植瘤模型中， 贝伐珠单抗与厄洛替尼的抗肿瘤活性 (汇总数据);OPTIMOX3 – DREAM方案;维持治疗阶段的PFS(主要研究终点，自随机起);总生存(所有患者, 从随机起);毒性 (1);;贝伐珠单抗联合化疗诱导治疗后，在贝伐珠单抗的基础上增加厄洛替尼维持治疗，显著延长维持治疗阶段的PFS 贝伐珠单抗联合厄洛替尼的耐受性良好，但腹泻与皮肤毒性的发生率有所增加 这些结果提示厄洛替尼可能对mCRC患者有活性，并为VEGF和EGFR的双重抑制提供了临床基础 总生存与KRAS分析正在进行之中;mCRC中竞争品的主要数据: 总览;COIN和OPUS 汇总分析1;Taieb, et al. ASCO 2012 (Abstract 3574);COIN 和 OPUS 汇总分析： 作者结论;CRYSTAL 和 OPUS的汇总分析1,2;CRYSTAL 和 OPUS的汇总分析: 仅有肝转移 vs 非仅有肝转移的疗效;CRYSTAL 和 OPUS汇总分析;一线使用??妥昔+化疗改善KRAS野生型患者的疗效，仅肝转移和非仅肝转移患者均获益1 不同级别的风险组预示一线使用西妥昔+化疗患者均有OS和PFS的获益2 ;AIO KRK-0104:研究设计;;AIO KRK-0104: 作者结论;爱必妥主要数据: 小结;mCRC中竞争品的主要数据: 总览;帕尼单抗 ：181研究最终疗效结果;VELOUR: 研究设计;可溶性血管内皮生长因子受体融合蛋白;VELOUR: 全组人群研究结果;VELOUR: 疗效;VELOUR: 安全性;VELOUR: 作者结论;CORRECT: 研究设计;;Van Cutsem, et al. ASCO 2012 (Abstract 3502);CORRECT: 作者结论;其他竞品的主要数据: 总结