β1β2受体阻滞药无内在拟交感活性.PPTVIP

内在拟交感活性 有的β肾上腺受体阻滞药与β受体结合后除能阻断受体外，对β受体具有部分激动作用，也称内在拟交感活性(ISA)。 * * 第十章 抗肾上腺素药 根据药物对α和β受体选择性的不同 ： α受体阻滞剂 β受体阻滞剂 第一节 α肾上腺受体阻滞药 α受体阻滞药与拟肾上腺素药合用时，其对血压的影响： AD：升压 降压 （翻转作用） NA：升压 消除或减弱其升压作用 Isp：降压 降压 肾上腺素：α、β受体激动药，α受体阻滞药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体，不影响与血管舒张的β2受体。肾上腺素激动β2受体后产生血管舒张作用充分表现出来。产生肾上腺素升压作用的翻转。 α受体阻滞药 分类： 1、短效类：酚妥拉明 与受体结合力弱，容易解离，故作用维持时间短暂，能与儿茶酚胺竞争受体，故也称竞争性α受体阻滞药。 2、长效类：酚苄明 与受体结合牢固，不易解离，作用维持时间较长，且不易被儿茶酚胺竞争，故又称非竞争性α受体阻滞药。 （一）短效类 酚妥拉明（立其丁 ） [体内过程] 口服和注射均易吸收，但口服生物利用度低，其效果仅为注射给药的20％。口服30分钟后血药浓度达到高峰，作用维持1.5小时。常作