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第04章 多分系统热力学
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 本章结束 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 纯理想气体的化学势 只有一种理想气体, * 纯理想气体的化学势 这是理想气体化学势的表达式。化学势是T,p的函数。 是温度为T,压力为标准压力时理想气体的化学势,这个状态就是气体的标准态。它的数值只与气体的种类和温度有关。 * 混合理想气体的化学势 气体混合物中某一种气体B的化学势 这个式子也可看作理想气体混合物的定义。 将道尔顿分压定律 代入上式,得: 是纯理想气体B在指定T,p时的化学势,显然这不是标准态。 * 非理想气体的化学势 式中 称为逸度,是真实气体的实际压力(或称有效压力),f 称为逸度因子,它反应了真实气体对理想气体的偏差程度。 对理想气体,f =1,逸度即为压力。对真实气体,一般来说,温度一定,当压力较小,f <1;当压力很大时, f >1;当压力趋于零时,真实气体的行为接近理想气体的行为,这时f ?1。即: * 气体标准态小结 12/10-15ZY 按路易斯提出的方法,真实气体的化学势只是对理想气体的表示式的压力项进行修正,没有改变 所以, 仍然是理想气体标准态的化学势。 对气体物质,不论是纯态理想气体、混合理想气体 还是实际气体,都是以温度为T K、压力为标准压力 的理想气体为标准态,各种气体的标准态化学势(?? )都是P=P ? 的理想气体的化学势。非理想气体混合物中组分B的化学势为: * 4.5 稀溶液的两个经验定律 拉乌尔定律(Raoult’s Law) 1887年,法国化学家Raoult从实验中归纳出一个经验定律:在定温下,在稀溶液中,溶剂的蒸气压等于纯溶剂蒸气压 乘以溶液中溶剂的物质的量分数 ,用公式表示为: 如果溶液中只有A,B两个组分,则 拉乌尔定律也可表示为:溶剂蒸气压的降低值与纯溶剂蒸气压之比等于溶质的摩尔分数。 * 4.5 稀溶液的两个经验定律 亨利定律(Henry’s Law) 1803年英国化学家Henry根据实验总结出另一条经验定律:在一定温度和平衡状态下,气体在液体里的溶解度(用物质的量分数x表示)与该气体的平衡分压p成正比。用公式表示为: 式中 称为亨利定律常数,其数值与温度、压力、溶剂和溶质的性质有关。若浓度的表示方法不同,则其值亦不等,即: * 4.5 稀溶液的两个经验定律 使用亨利定律应注意: (1)式中p 为该气体的分压。对于混合气体,在总压不大时,亨利定律分别适用于每一种气体。 (3)溶液浓度愈稀,对亨利定律符合得愈好。对气体溶质,升高温度或降低压力,降低了溶解度,能更好服从亨利定律。 (2)溶质在气相和在溶液中的分子状态必须相同。 如 HCl ,在气相为HCl分子,在液相为H+ 和Cl-,则亨利定律不适用。 * 4.5 理想溶液及稀溶液的化学势 1.理想溶液(液态混合物)的定义: 不分溶剂和溶质,任一组分在全部浓度范围内都符合拉乌尔定律;从分子模型上看,各组分分子彼此相似,在混合时没有热效应和体积变化,这种溶液称为理想溶液或理想液体混合物。光学异构体、同位素和立体异构体混合物属于这种类型。 2.形成理想溶液(液态混合物)的通性: (5)拉乌尔定律和亨利定律没有区别 (3) (4) (1) (2) * 理想溶液中任一组分的化学势 由多相多组分系统平衡条件知,当液气两相平衡时 ?B(l)= ?B(g),设气体为理想气体: 由拉乌尔定律 * 理想溶液中任一组分的化学势 式中 是温度为T ,压力为 时纯液体或纯固体化学势。 对纯液体: * 理想溶液中任一组分的化学势 ZY13/10-14 国家标准规定液态混合物中各组分的标准态为: 温度为T,压力为标准压力P? 的纯液体,其化学势为 。对液体,压力对其化学势影响不大。 因此,液态混合物中任一组分的化学势表示为: * 稀溶液中各组分的化学势 两种挥发性物质组成一溶液,在一定的温度和压力下,在一定的浓度范围内,溶剂遵守Raoult定律,溶质遵守Henry定律,这种溶液称为稀溶液。值得注意的是,化学热力学中的稀溶液并不仅仅是指浓度很小的溶液。 稀溶液的定义 * 1. 溶剂的化学势 溶剂的化学势 式中 为标准态的化学势。即A的标准态为温度为T,压力为标准压力的纯液态。 溶剂
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