朗格汉斯组织细胞增生症ppt课件.ppt

临床医学于波心房选择性钠通道阻滞剂在房颤中的应用颅内非肿瘤性病变的影像学表现基础医学慢性鼻窦炎鼻息肉围手术期综合治疗的临床指引泌尿生殖道感染衣原体检测和支原体培养及药敏结果分析 临床医学于波心房选择性钠通道阻滞剂在房颤中的应用颅内非肿瘤性病变的影像学表现基础医学慢性鼻窦炎鼻息肉围手术期综合治疗的临床指引泌尿生殖道感染衣原体检测和支原体培养及药敏结果分析 朗格汉斯组织细胞增生症 Langerhans Cell Histiocytosis，LCH LCH是一组病因不明、临床表现多样、多发于小儿的疾病，男多于女,易累及骨骼，特别是颅骨和中轴骨。 其共同的组织学特点是郎格罕细胞增生、浸润，并伴有嗜酸细胞、单核—巨噬细胞和淋巴细胞等不同程度的增生。 对非抗癌剂量的放射治疗反应良好。 类固醇对其有作用。 有自然消散的病例. 细胞组织学的变化有炎症反应的特点。（故认为本病是在一种未经证实的致病因子作用下，机体所呈现的一种特殊的炎症反应。） 临床特点： 勒-雪病（Letterer-Siwe disease, LS ） 韩-薛-柯病（Hand-Schuller-Christian disease, HSC） 骨嗜酸细胞肉芽肿（eosinophilic granuloma of bome, EGB） 临床表现与分型 韩-薛-柯病（Hand-Schuller-Christ