李慧 先天性脊柱裂和肛门直肠畸形脊髓蛋白质双向电泳图谱差异分析ppt课件.pptVIP

卫生部小儿先天畸形重点实验室 The key laboratory of health ministry for congenital malformation 临床医学于波心房选择性钠通道阻滞剂在房颤中的应用颅内非肿瘤性病变的影像学表现基础医学慢性鼻窦炎鼻息肉围手术期综合治疗的临床指引泌尿生殖道感染衣原体检测和支原体培养及药敏结果分析 先天性脊柱裂和肛门直肠畸形脊髓蛋白质双向电泳图谱差异分析 Differential Protein Profiles in 2-DE of Spinal Cord in Rat Fetus with Spina Bifida and Anorectal Malformation 李　慧 李文豪 康丽娜 袁正伟 中国医科大学盛京医院 卫生部小儿先天畸形重点实验室 前言 先天性脊柱裂、先天性肛门直肠畸形： 人群发生率分别为1‰-5‰、0.2‰-0.7‰ 遗传因素 环境因素 多基因遗传病 治疗、预防困难 发病机制不清 病理改变复杂 前言 神经病理学研究 动物模型 相关基因 叶酸研究 先天性脊柱裂、先天性肛门直肠 畸形的发生可能都是与胚胎期脊 髓神经发育异常有关。 前言 蛋白质组学： 从组织细胞的整体蛋白质水平上揭示了生 命活动的基本规律 前言 Protein p