《侵袭性纤维瘤病》ppt课件.pptVIP

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  • 2018-07-31 发布于贵州
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《侵袭性纤维瘤病》ppt课件

女性,49岁,体检发现盆腔占位;也称硬纤维瘤、韧带样瘤,是一种少见的生长缓慢的间叶组织源性肿瘤,起源于肌肉、筋膜或腱膜,由增生的成纤维细胞、成肌纤维细胞及胶原纤维组成。具有进行性侵犯周围肌肉软组织,局部复发倾向,无转移的特点 占软组织肿瘤的3%及全部恶性肿瘤的0.03%,任何年龄均可发病,青春期~40岁高发,女性多见。多为单发,可发生于身体任何部位,儿童好发于四肢,成年好发于躯干;病因不明,可能与遗传、外伤、手术、内分泌、结缔组织生长调节异常等因素有关。FAP患者发病率较高,约10%的患者为Gardner综合征肠外表现的一部分。 此外,Wnt信号通路异常在肿瘤发生、发展过程中也起着重要作用,其中,APC抑癌基因和β-catenin基因异常可能为Wnt信号通路异常的启动事件和关键。;躯干或肢体触及边界不清 、质硬无波动且不能推动的无痛性肿块,皮肤正常,多无淋巴结肿大,生长缓慢,少数有疼痛和压迫症状,症状与肿瘤所在部位、大小、周围结构和神经等受累有关,应注意患者是否合并FAP及Gardner综合征。 介于成纤维细胞瘤与纤维肉瘤之间,恶性倾向表现为侵袭性生长及术后顽固复发,复发灶病理及影像特征多与原发灶相同,但生长更迅速,侵犯范围更广泛,罕见恶变为纤维肉瘤,尚无淋巴系统或血行转移报告。;根据发生部位分为腹部外型(50%~60%)、腹壁型(约25%)和腹内型(约15%)。 腹外型:好发于颈

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