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- 2018-08-11 发布于天津
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人类红绿色盲遗传方式X染色体隐性遗传病XXBbXXBBXX
红绿色盲遗传特点: (X染色体上的隐性遗传病) 1.男性多于女性 2.隔代交叉遗传 3.女性患者的父亲、儿子一定患病。 * * 人类红绿色盲症 (道尔顿症) 英国化学家道尔顿 一、人类红绿色盲症 红绿色盲 是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色. 社会调查表明: 我国: 男性色盲患者近7% 女性色盲患者近0.5% 1、红绿色盲与哪种染色体有关? 它由显性基因还是隐性基因控制? 2、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性? 3、红绿色盲的遗传有什么特点? 2、红绿色盲基因位于什么染色体上? A、常染色体 B、X染色体 C、Y染色体 1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因? 人类红绿色盲遗传方式:X染色体隐性遗传病 X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 色盲 正常 色盲 正常 表现型 基因型 男 性 女 性 正常 (携带者) 1/2 1/3 人类红绿色盲遗传特点:男性多于女性 亲代 女性正常 × 男性色盲 P XBXB × XbY 配子 XB
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