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- 2018-07-31 发布于贵州
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米非司酮配伍米索前列醇终止816周妊娠的应用指南ppt课件
米非司酮配伍米索前列醇终止8-16周妊娠的应用指南
中华医学会计划生育学分会
总论
以前,国内药物流产的常规仅仅限于终止停经≤49天的妊娠,远远不能满足临床实际的需求。现经临床多中心的药物研究,证实米非司酮配伍米索前列醇是一种安全有效、非侵入性的药物终止8-16周妊娠的方法,可以替代技术要求高、并发症较多的钳刮术。
总论
米非司酮配伍米索前列醇终止8-16周妊娠的方法应在具备住院及抢救条件,如急诊刮宫、给氧、输液、输血的区、县级及以上医疗单位进行。实施药物流产的单位及医务人员,必须依法获得专项执业许可。
一、适应证
确诊为正常宫内妊娠,孕周为8-16周,本人自愿要求使用药物终止妊娠的、无禁忌症的健康育龄期妇女。
二、禁忌证
1、患有肾上腺疾病、糖尿病等内分泌疾病;肝肾功能异常。
2、患有血液系统疾病和有血栓栓塞病史。
3、患有心脏病、高血压〔收缩压130mmHg和(或)舒张压90mmHg〕、低血压〔收缩压90mmHg和(或)舒张压60mmHg〕、青光眼、哮喘、癫痫、严重胃肠功能紊乱。
二、禁忌证
4、贫血(血红蛋白80g/l)。血红蛋白含量为80-90g/l需住院药物流产。
5、性传播疾病或外阴、阴道等生殖道炎症未经治疗;阴道清洁度≥Ⅱ度,尚未达到正常(≤Ⅰ度)。
6、胎盘附着位置异常者。
7、宫内节育器合并妊娠者。
二、禁忌证
8、异位妊娠包括特殊部位妊娠:子宫瘢痕部位妊娠、子宫颈妊娠、宫角妊娠等。
9、过敏体质,有严重的药物过敏史者。
10、吸烟超过15支/天或酒精成瘾者。
三、操作方法与程序
1、接纳程序
(1)医师应向服务对象讲明用药方法、流产效果(完全流产率约为90%)和可能出现的不良反应,待对象自愿选用药物流产并签署知情同意书后方可用药。
接纳程序
(2)询问病史,进行体格检查和妇科检查。实验室检查:在门诊实施药物流产者,检查血常规及阴道分泌物常规。住院者须进行尿常规、凝血功能、肝肾功能、血型及心电图检查。
(3)B超检查确认孕周为8-16周;并且了解胎盘种植位置,排除子宫颈妊娠、子宫瘢痕部位妊娠、宫角妊娠等异常情况
接纳程序
经检查合格,孕周≥10周者必须收入院后再行药物流产;孕8-9周者以住院药物流产为宜,也可以酌情在门诊观察下行药物流产。
2、用药方法:米非司酮配伍米索前列醇
(1)米非司酮:有两种服药方法
①米非司酮200mg一次性口服
②米非司酮100mg每天1次口服,连续2天,总量200mg
服药方法
(2)米索前列醇:首次服用米非司酮间隔36-48小时(第3天上午)使用米索前列醇。
如为门诊服药者第3天上午需来院,口服米索0.4mg或阴道给予米索0.6mg,如无妊娠产物排出,间隔3小时(口服)或6小时(阴道给药)以后重复给予米索0.4mg,最多用药次数≤4次。
3、用药后观察
(1)服用米非司酮后:注意阴道开始流血的时间、出血量、妊娠产物的排出。
(2)使用米索后:观察体温、血压、脉搏变化及恶心、呕吐、腹泻、头晕、腹痛、手心瘙痒、药物过敏等不良反应,警惕过敏性休克及喉头水肿等严重不良反应,不良反应较重者应及时对症处理。密切注意出血和胎儿、胎盘娩出情况。妊娠产物排出前后如有活动性出血,应急诊处理。
(3)在第四次米索用药后24小时内未完全排出妊娠产物者,判断为药物流产失败,可改用其他方法终止妊娠。
用药后观察
(4)服药期间发生下列情况之一者应及时清宫:①用药后胚胎或胎儿、胎盘未排出,阴道流血量100ml;②胎儿排出后阴道流血量100ml或有活动性出血;③胎儿排出1小时后胎盘未排出;④胎盘排出后阴道流血量100ml;⑤胎盘有明显缺损。
4、记录
填写药物流产记录表
5、观察
流产后应密切观察至少2小时,注意阴道流血量和子宫收缩情况。
6、善后
流产后做好避孕节育宣教,尽早落实避孕措施。可于流产后当天开始使用复方短效口服避孕药。
四、随访
1、用药后2周随访:了解离开医院后的出血和妊娠产物排出情况,出血未止,应行超声检查,宫腔内见内容物者,根据情况酌情处理。观察期间有活动性出血或持续性出血者,必要时行清宫手术,组织物应送病理检查。
2、用药后6周随访(月经恢复后):进行流产效果的最终评定并了解月经恢复情况,指导落实高效的避孕措施。
五、告知服药者的注意事项
1、必须按期随访
2、流产后按相关规定休息2-4周
3、如发生大量阴道流血、持续腹痛或发热,均需及时就诊
4、妊娠产物排出后、月经恢复前均需禁止性生活
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