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第二章 工业用水的预处理;序 言;1. 预处理的任务;2. 污染粒子尺寸和处理技术;3.原水预处理的水质要求;（2）预处理水质超标时，脱盐装置就不能正常运行。 例如： 浮床进水浊度高时，会造成压差增大，再生比耗高； 电渗析进口水浊度高时，压差增大，产水量降低，耗电量增大，检修周期变短； 高分子有机物会使凝胶型阴离子交换树脂污染，造成吸收SiO2能力降低，正洗水量变大； 铁、锰等金属会使树脂中毒，造成再生比耗变大； 微生物类会影响混凝效果，使滤池滤层结块，滤层不易洗净，影响出水浊度。;第一节 混 凝;一、胶体的稳定性和结构 ;2．胶体的结构 ;胶核：由数十个至数千个不溶于水的分散相物质分子组成的。 胶粒的电位离子：胶核的表面上选择性地吸附了—层带同号电荷的离子；其来源于胶核表层分子电离，或胶核从水中吸附来的。决定了胶粒的带电符号和电荷多少，构成双电层的内层。 反离子：电位离子层通过静电作用而吸引的水中相反电荷的离子，构成双电层的外层。 反离子吸附层：反离子与电位离子之间。当胶核运动时，它也随着一起运动。构成胶团的固定层。 反离子扩散层：固定层以外。电位离子对其引力较弱，不随胶核一起运动，并有向水中扩散的趋势。;胶粒：固定层和扩散层之间的交接面称为滑动面，滑动面以内的部分称为胶粒。 胶团：胶粒与扩散层一起构成了电中性的胶团。 胶体的电动电位（ξ电位）：当胶粒运动时，扩散层中的大部分反离子就会脱离胶团，向溶液主体扩散。其结果必然使胶粒产生剩余电荷，使胶粒与扩散层之间形成一个电位差，其可反映胶粒带电的多少，衡量胶体稳定性的大小。ξ愈高，稳定性愈高。 总电位（Ψ电位）：胶核表面的电位离子与溶液主体之间的电位差。Ψ电位一定时，扩散层愈厚，ξ愈高。 ;二、混凝机理 ; 吸附电中和 ;压缩双电层;吸附架桥作用 ;卷扫作用（网捕作用）;三 影响混凝的因素 ;水 温 ; pH和碱度 ;水 质;四 混凝剂;1. 无机盐类混凝剂; 在铝盐的水溶液中，存在着： ①简单成分：Al3+、AlOH2+、Al(OH)2+、Al(OH)3、Al(OH)4－等； ②聚合成分：[Al6(OH)14]4+、[Al7(OH)17]4+、[Al8(OH)20]4+、[Al13(OH)34]5+ 等。 其中以高价的聚合正离子作用尤为重要。 ;2. 无机盐的聚合物;铝、铁盐的三种作用： a. Al3+、Fe3+和低聚合度高电荷的多核羟基配合物的稳凝聚作用； b. 高聚合度羟基配合物的桥连絮凝作用 c. 以氢氧化物沉淀形式存在时的网捕絮凝作用。不同pH、杂质浓度下的作用： a.在pH偏低、胶体及悬浮微粒浓度高、投药量尚不足的反应初期，以脱稳凝聚为主； b.在pH较高、污染物浓度较低、投药量充分时，网捕絮凝作用为主； c.在pH和投药量适中时，桥连絮凝则成为主要的作用形式。;聚合氯化铝的优点;（2）聚合硫酸铁 简称聚铁，[Fe(OH)n(SO4)3-n/2]m。是一种多羟基、多核络合物，与聚合铝盐都是具有—·定碱化度的无机高分子聚合物，且作用机理也颇为相似。 适宜水温10～50℃，pH5.0～8.5，但在pH4.0～11范围内仍可使用。 与普通铁铝盐相比，它具有投加剂量少，絮体生成快，对水质的适应范围广以及水解时消耗水中碱度少等一系列优点。 ; ３.有机类化合物;按可离解基团的特性，可分： 　　阴离子型：-COOH、-SO3H、-OSO3H等； 　　阳离子型：-NH3OH、-NH2OH、-CONH3OH； 　　两性型：同时含两种基团； 　　非离子型：不能电离的非电解质。 分子呈链状，并由很多链节组成，每一链节为一化学单体，各单体以共价键结合。 聚合物的分子量是单体的分子量的总和，单体的总数称为聚合度。 作用-----吸附架桥作用： 阴离子型絮凝剂只发挥絮凝作用，往往不单独使用，而与铝铁盐配合使用。 阳离子型絮凝剂发挥凝聚和絮凝作用，可单独使用。;４.活化硅酸;由于呈真溶液状态的活化硅酸在通常PH条件下组分带有负电荷，对胶体的混凝是通过吸附架桥使粒子粘连而完成的，只起絮凝作用，而不能起凝聚作用，因而常被称为絮凝剂或助凝剂。 活化硅酸一般无商品出售，需在水处理现场制备，其原因是活化硅酸在储存时局析出硅胶而失去絮凝功能。; 无机类;第二节 沉淀和澄清;一、沉淀理论基础;(1)自由沉降;(2)絮凝沉降;(3)拥挤沉降;(4)压缩沉降;二、沉淀池;平流式沉淀池;竖流式沉淀池 ;辐流式沉淀池 ;斜板斜管沉淀池 ; 理想沉淀池的水平流速u0为水的流量与沉淀池的面积的比值