先天性巨结肠儿科学ppt课件.ppt

先天性巨结肠congenital megacolon/Hirschsprung’s disease,HD ;一 概述;;二 病因病理与分型;神经嵴神经母细胞沿消化管从头端向尾端发育，肠神经节细胞在移行过程中发生中断，远端肠管神经节细胞缺如(Aganglianosis);; 根据无神经节细胞肠段长短分为： 普通型（常见型）巨结肠（75%）：病变限于直肠、乙状结肠 短段型巨结肠（8%）：病变局限于直肠末段3-4厘米 长段型巨结肠（14%）：病变肠段达结肠脾曲以上，甚至整个结肠 特殊型巨结肠：很少，病变累及整个结肠和回肠末端 ;三 临床表现;临床表现;四、诊 断;钡灌肠（Barium enema）：显示痉挛肠段长短，确定巨结肠病变类型;直肠肛管测压：正常的直肠肛管反射消失，对确定诊断有重要意义;1、胎粪性便秘（胎粪塞）：肛诊或洗肠后缓解 2、新生儿肠闭锁：完全性肠梗阻改变，无便排出 3、特发性巨结肠：测压正常，钡灌肠无典型改变 4、巨结肠类缘病，如肠神经元发育不良（Neuronal intestinal dysplasia，NID） 5、肛门内括约肌失弛症（Internal anal sphincter achalasia，IASA）特点：直肠肛管反射消失，但 经节细胞存在，钡灌肠一般无典型巨结肠改变 6、继发性巨结肠：有原发病，如肛门狭窄等 7、内分泌性：呆小症（克汀病）等 8、乙状结肠过长症：钡灌肠可确诊; 并发症出生后初2个月，各种并发症多发生在这个阶段，主要有肠梗阻、小肠结肠炎、肠穿孔、腹膜炎。其中小肠结肠炎最多见，且最严重，表现为高热、腹泻、迅速出现严重脱水征象、高度腹胀、小肠结肠极度充气扩张引起呼吸窘迫、中毒症状。直肠指检时有大量恶臭粪液或气体排出。死亡率极高，又称为巨结肠危象。;五、治 疗;五、治疗;Swenson 改良术：结肠经直肠内拖出（Pull-through）切除术 适应症：普通型和部分长段型巨结肠 优 点：腹腔外切除结肠，避免盆腔污染； 肛肠吻合呈前高后低的斜形吻合口， 可避免吻合口狭窄， 保留部分内括约肌，有利于术后排便反射的建立。;Swenson 改良术：结肠经直肠内拖出（Pull-through）切除术;结肠切除，经直肠后结肠拖出术（Duhamel） 缺点：盲袋综合征; 直肠黏膜剥离、结肠经直肠肌鞘内拖出 切除术（Soave）常用于再次手术病例;治愈出院前; ; ; ;