《胰腺癌化疗》ppt课件.pptVIP

;流行病学;临床特点;临床特点;Scope of the problem;治疗目标;临床受益反应（Clinical Benefit Response, CBR）标准;胰腺癌术前放、化疗;胰腺癌术前放化疗;胰腺癌术前化疗;胰腺癌术前放化疗;胰腺癌术前放化疗;胰腺癌术后放化疗; 胰腺癌术后放化疗; 胰腺癌术后放化疗;胰腺癌术后放化疗;晚期胰腺癌化疗;Response Rate of Conventional Agents ;健择（Gemcitabine）;胰腺癌化疗(-2002);作用机制;多中心、单盲、随机对照 剂量： 健择：1000 mg/m2 (30 min i. v.)，每周 1 次，连续7 周， 随后休息1周。第2个周期起，第1, 8, 15天各1次， 每28天为1个周期 5-FU：600 mg/m2(30 min i. v.)，每周1次 主要观察项：临床受益反应(CBR) 次要观察项：生存期；疾病进展时间；肿瘤缓解率;病人分组情况;;病人 健择 5-FU 健择 临床受益率 24% 5% 27％ 中位生存期(月) 5.7 4.2 3.9 1年存活率 (%) 18 2 4; Gemcitabine治疗胰腺癌; Standard Infusion versus Fixed Dose Rate Gemzar;Results;小 结;新药治疗胰腺癌Ⅱ期临床;健择与其他药物的联合;Two-Drug Combinations Phase II Data ;GEM+DDP 治疗胰腺癌多中心临床研究;;; 以健择为基本药物的联合方案治疗晚期胰腺癌的Ⅱ-Ⅲ 期临床试验，客观有效率多在20%以上，临床受益率、毒性反应虽较过去化疗有所提高，但生存期仍无明显改善。;CPT-11+OXA+5FU/LV;晚期胰腺癌多中心Ⅲ期临床研究(ASCO 2003);;;;;;GEM+CPT-11 vs GEM;GEM-CPT Study;GEM+DDP vs GEM;GEM+DDP vs GEM(Germany);;晚期胰腺癌多中心II期临床研究(ASCO 2004);晚期胰腺癌多中心随机对照临床研究(Germany ASCO 2004);;健择耐药的胰腺癌;其他新药;总结;存在问题和发展方向;