2011生物高考题分类汇编（ppt课件）必修2专题19人类遗传病和伴性遗传.pptVIP

专题19;D;解析：红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。;3．（2008广东7）21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是 ①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查 A．①③ B．①② C．③④ D．②③; 4.（2011江苏24）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是( ) A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传 B.Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2 C.Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能 D.若Ⅲ—4和Ⅲ—5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12;B; 【解析】A错误，根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因的携带者，B正确。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。D项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。;6．（2011天津6）某致