Q_320115NTY007-2017水底双改.pdf

B50 Q 南京通源生物科技有限公司企业标准 Q/320115NTY007-2017 水底双改 2017-02-18 发布 2017-02-18 实施 南京通源生物科技有限公司 发布 Q/320115NTY007-2017 前 言 本标准仅适用于该产品在国内销售时作为组织生产和检验的依据，出口产品应按照《中华人民共和 国标准化法》第十六包的规定：“出口产品的技术要求，依照合同的约定执行”，并还应符合相应国家对 该产品的法律、法规的规定。 ——本标准所引用的标准为最新版本的标准； ——本标准的结构和编写按照GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则第 1 部分：标准的结构和编写》 进行编写。 本标准由南京通源生物科技有限公司负责起草。 本标准主要起草人：黄爱贵、葛继军。 本标准于2017年2月首次发布。 I Q/320115NTY007-2017 水底双改 1 范围 本标准规定了水底双改的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以过氧硫酸氢钾钠为原料进行分包装的水底双改。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T191-2008 包装储运图示标志 GB/T 3723-1999 工业用化学产品采样安全通则 GB/T 6003.1 金属丝编织网试验筛 GB/T 6678-2003 化工产品采样总则 GB/T 6680-2003 固体化工产品采样通则 JJF 1070-2005 定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局令（2005）第75 号《定量包装商品计量监督管理办法》 3 分类 水底双改按性状分为颗粒剂和片剂两种剂型。 4 要求 4.1 外观要求 白色或类白色颗粒或片状。 4.2 理化指标 理化指标应符合表 1 要求。 表 1 理化指标 项目 颗粒 片剂 活性物含量 （以氧计）， % ≥3 ≥3 20 目筛，筛余量% ≥ 90 颗粒度 —— 8 目筛，筛余量% ≤ 10 平均片重，g —— 标示量的90%～110% 4.3 净含量短缺量 应符合国家质量监督检验检疫总局第75 号令（2005）的要求。 5 试验方法 5.1 外观检验 在日光下目测：颗粒剂为白色或类白色颗粒；片剂为白色或类白色片 5.2 活性物含量的测定 5.2.1 标准溶液0.1mol/L Na S O 的配制 2 2 3