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- 2018-08-06 发布于贵州
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慢性肾小球肾炎教学查房ppt课件
慢性肾小球肾炎chronic glomerulonephritis;概 述;;临床特点;病因和发病机制;二、发病机制
原发病的免疫(启动作用)炎症损伤
持续存在。;原位免疫复合物形成;循环免疫复合物沉积;二、发病机制
非免疫因素:
三高:高压,高灌注,高滤过致肾小球硬化
长期蛋白尿,肾小管损害
脂质代谢紊乱,系膜细胞细胞增生肾小管高代谢
肾小管间质持续进展,肾单位功能丧失;三高:高压,高灌注,高滤过致肾小球硬化
长期蛋白尿,肾小管损害
脂质代谢紊乱,系膜细胞细胞增生肾小管高代谢
肾小管间质持续进展,肾单位功能丧失;多种病理类型
;;肾小球纤维化,肾小管萎缩,肾间质炎症细胞浸润;临床表现;好发于中青年,男多于女,早期表现为腰酸背痛,胃纳差.
水肿
蛋白尿
血尿
高血压,肾功能不全; 基本症状;个体差异大,症状轻重不一:;实验室检查;尿沉渣镜检;环形RBC,葫芦状RBC,RBC碎片;棘形RBC;诊 断(采用排除诊断方法);尿检异常 临床诊断慢性肾炎
排除继发性遗传性肾炎
慢性肾炎 活检
确诊病理类型;【鉴别诊断】;二、DN(diabetic nephropathy)
较长时间的糖尿病史,后出现尿异常
有比较明确的阶段性:逐渐出现微量白蛋白尿、蛋白尿、肾功能减退。
有糖尿病的其他微血管并发症的证据:DM早期或糖尿病与蛋白尿同时发现时,诊断DN的依据应有糖尿病眼底病变。否则,不能诊断DN。
一般血尿不明显。; 三、高血压肾损害
1.多有较长时间的高血压病史
2.肾小管功能损害早于肾小球功能损害
3.尿蛋白的程度较轻(常<2g/d,以中、
小分子蛋白为主)。
4.同时多伴有心脏和眼底改变;四、紫癜性肾炎
儿童多见。
双侧四肢及臀部对称性紫癜
游走性关节痛
腹痛血便等
有肉眼血尿或镜下血尿,不同程度的蛋白尿; 五、慢性肾盂肾炎
1.多有反复发作的尿路感染病史;
2.尿细菌学检查常阳性;
3.影像学检查示双肾不对称缩小。;六、隐匿性肾小球肾炎
表现为无症状(即无水肿、高血压)
血尿或(和)蛋白尿。;七、Alport综合征
1.多于青少年起病;
2.肾脏损害与神经性耳聋及球形晶体同时
存在;
3.常有阳性家族史。;【治 疗】;二、控制高血压
高血压及肾内毛细血管高压是加速肾脏疾病
进展的重要危险因素。
具有降低肾内毛细血管压的药物:
ACEI(洛丁新10mg/d)
ARB (氯沙坦50mg/d); 血压控制欠佳者,应联合多种抗高血压
的药物,如钙通道阻滞剂,β-受体阻滞剂,
α-受体阻滞剂等。目标血压为:
130/80mmHg(proteinuria<1g/d)
125/75mmHg(proteinuria≥1g/d);三、对症治疗
1.预防感染,防止水、电解质和酸碱平衡
紊乱;
2.避免使用肾毒性的药物(中药和西药);
3.纠正高尿酸血症,降脂治疗等。
;四、其他
1.抗血小板药物应用 小剂量的阿司匹林,长期应用,可延缓病情进展。
2.利尿 可消除水肿并有降压作用。
3.糖皮质激素、细胞毒药物:强的松,甲强龙
环磷酰胺,霉酚双酯,环孢素
;【预 后】;展 望;谢谢
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