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荧光原位杂交技术原理仪器耗材试剂及配制标本制备探针的制备杂交与检测注意事项一、原理将荧光素直接标记的核酸探针（或生物素、地高辛等标记的核酸探针）与标本中的靶核酸序列按照碱基互补配对原则进行杂交，经洗涤后直接（或通过免疫荧光信号扩增）在荧光显微镜下观察，从而对靶目标中的待测核酸进行定性、定位或定量的研究。二、仪器耗材仪器： 荧光显微镜及分析软件， PCR扩增仪（变性），370C隔水培养箱(杂交)，湿盒，恒温水浴箱，冰箱，普通离心机，小型高速低温离心机，移液枪（1000ul,200ul, 20ul，10ul）,玻片盒，通风橱，震荡混匀器，染色缸、计时器，温度计，温湿度显示器，量筒，酒精灯，烧杯，天平，试剂瓶等。二、仪器耗材耗材： 离心管(50ml,15ml,1.5ml)，PCR管，各种规格的tip头，载玻片（带磨砂的），大盖玻片（ 方形，用于镜检），小盖玻片（一般用圆形，用于杂交时候封片），封片胶等。三、试剂液体LB，氯霉素，STE，BAC试剂盒，异丙醇，NICK试剂盒，无水乙醇，甲酰胺, 20×SSC，2×SSC ，70%酒精，90%酒精，100%酒精，BSA，HumanCotI DNA，50%硫酸葡聚糖，0.3%NP40/0.4SSC， PBS缓冲液，0.1%NP40/2×SSC，DAPI 染色液等。四、标本制备 按第四章人淋巴细胞培养及收获及染色体制备收获外周血中期染色体，调整悬