显微镜油镜的使用课件.pptVIP

实验一 显微镜油镜的使用;目 的 要 求;显微镜的构造 1.光学部分:接目镜 、 接物镜 、 照明装置(聚光镜、 虹彩光圈、 反光镜等). 它使检视物放大,造成物象. 2.机械部分:镜座、镜臂、镜筒、物镜转换器、载物台、载物台转移器、粗调节器、细调节器等部件.它起着支持 调节 固定等作用.;显微镜油镜使用的原理Ⅱ;显微镜油镜使用的原理Ⅲ;实 验 材 料;实验程序Ⅰ（显微镜的使用）;实验程序Ⅱ（显微镜的使用）;实验报告; ; 目的要求 实验材料;;实 验 材 料;金黄色葡萄球菌 ;基本形态的观察;基本形态的观察;基本形态的观察;特殊结构的观察Ⅰ;特殊构造的观察Ⅱ;特殊构造的观察Ⅲ;实验报告; ; 实验三  细菌的革兰氏染色;目 的 要 求;革兰氏染色的基本原理;实 验 材 料;A. 加生理盐水? ;革兰氏染色的过程– 染色;大肠杆菌; 革兰氏染色注意载玻片要洁净，滴无菌水和取菌不宜过多，涂片要均匀，不宜过厚；热固定温度不宜过高，（以玻片背面不烫手为宜），否则会改变甚至破坏细胞形态；水洗时不要直接冲洗涂面，而应使水从载玻片的一端流下，水流不宜过急，过大，以免涂片薄层脱落。 革兰氏染色结果是否正确，乙醇脱色是革兰氏染色操作的关键环节，脱色不足，阴性菌被误染成阳性菌，脱色过度，阳性菌被误染为阴性菌。 美蓝染色注意染液不宜过多或过少，否则在盖上盖玻片的时,菌液会溢出或出现大量气泡而影响观察；同样，盖玻片的不宜平着放下，以免产生气泡影响观察。 霉菌直接制片注意挑菌和制片时要小心，尽可能保持霉菌的自然生长状态，加盖玻片时勿压入气泡，以免影响观察。;实验报告;实验报告; ; 实验四  细菌分离培养;目的要求; 实验用品; 实验程序;培养基配方：;配制肉汤斜面培养基50 mL 将小烧杯置天平上，用药匙取营养肉汤干燥培养基，称取1 g先加少量蒸馏水，溶解彻底再转移到量筒，定容至50ml，然后倒在250 mL烧杯里，加入琼脂1g（2%），浸泡于液体培养基里，液面位置做好标记，在电炉上加热融化后（注意补充蒸发的水分以保持原体积不变），用分液漏斗分装6支小试管，每支5 mL左右（约试管高度的1/5左右）， 用硅胶塞塞好试管口，再用防潮纸和棉绳将试管塞罩住扎成一捆。 ;培养基灭菌 培养基分装好后，塞上棉塞，外面再包一牛皮纸，便可灭菌。灭菌的时间和温度按各培养基规定进行，以保证灭菌效果和不损坏培养基的必要成分。培养基经灭菌后，可放在37恒温箱培养24小时，无菌者方可使用。 在实验室里用得最多的加热灭菌法是高压蒸汽灭菌和干热灭菌。一般培养基和灭菌水等用高压蒸汽灭菌，而玻璃器皿常用干热灭菌。蒸汽灭菌为105-121℃，15-20分钟，干热灭菌为160-170℃，1-2小时。目的都是使细菌体内蛋白质凝固变性而达到灭菌的目的。 ???? 在同一温度下，湿热杀菌效力比干热大，因为在湿热情况下，菌体吸收水分，使蛋白质易于凝固，同时湿热穿透力强，而且当蒸汽与被灭菌物体接触凝成水分时，又可放出热量，使温度迅速增高，从而增加灭菌效力。;高压蒸汽自动灭菌锅;包装 1．培养皿：以旧报纸密密包紧，一般以6套做一包，待灭菌。 2．吸管：在距其粗头顶端约0.5cm处，塞一小段1.5cm长的棉花。棉花要塞得松紧恰当（过紧，吹吸液体太费劲；过松，吹气时棉花会下滑），然后分别将每支吸管尖端斜放在旧报纸条的的近左端，与报纸约呈60o角，并将右端多余的报纸打一小结。 3．三角玻扒：跟包扎吸管相似，将三角部分斜放在报纸条的近左端，与报纸约呈45o角，并将右端多余的报纸打一小结。;;; 1.灭菌器内加入一定量的水，将用防水纸包扎好的物品放入其中。 2.接通电源，进行加热。 3. 排除高压锅内的冷空气，可将排气阀打开，待排出大气后关闭排气阀；或关闭排气阀，待压力上升到0.5kg/cm2时再打开排气阀，待压力回复到0时再关闭排气阀。