肺动脉高压诊治新进展课件.pptVIP

肺动脉高压诊治新进展 - ACCF/AHA 2009 Expert Consensus Document on Pulmonary Hypertension-  ;;定 义;PH与PAH的异同; 1. 肺动脉高压（PAH）（动脉型） ? 特发性肺动脉高压（IPAH） ? 家族性肺动脉高压（FPAH） ? 相关因素所致 – 结缔组织病 – 先天性心脏病 – 门静脉高压 – HIV 感染 – 药物/毒素 – 其它：甲状腺疾病、糖原蓄积症等 ? 显著肺静脉或毛细血管病变相关性 肺静脉闭塞病、肺毛细血管瘤样增生症 ? 新生儿持续性肺动脉高压 ;;Deng, 2000: Human BMPR2 gene mutations is pathogenesis of FPAH and IPAH ;肺动脉高压（PAH）流行病学; 参照纽约心脏学会（NYHA）心功能分级标准及肺动脉收缩压： I 级（PASP40-50mmHg）：体力活动不受限，日常活动不引起过度的呼吸困难、乏力 胸痛或晕厥 II 级（PASP＞55mmHg） ：体力活动轻度受限，休息时无症状，日常活动即可引起呼吸困