基因在染色体上及伴性遗传ppt课件.pptVIP

基因在染色体上和伴性遗传;考纲定位;1．食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为( ) A.3/4 B.1/4 C.1/3 D.3/4;2．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8;3．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)： (1)甲病的遗传方式是 。;【解析】本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算。(1)甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能为伴X显性遗传病。(3)设控制甲病的基因为a，Ⅱ8患病，则Ⅰ3、Ⅰ4基因型均为Aa，Ⅱ5基因型概率为2/3Aa和1/3AA；Ⅱ6不携带致病基因，故其基因型为AA。因此Ⅲ2基因为AA的概率为2/3×1/2＋1/3＝2/3，为Aa概率为2/3×1/2＝1/3。同理Ⅲ1基因概率为2/3AA或1/3Aa，因此其子代患病概率为1/3×1/3×1/4＝1/36，双胞胎同时患病的概率为1/36×1/36＝1/1296。因乙病代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y染色体遗传，因Ⅲ2患病，则双胞胎男孩患病，故Ⅳ1同时患有甲、乙两种病的概率为1/36×1＝1/36。子代女孩不会患乙病，故Ⅳ2同时患两种病的概率为0。;一、基因在染色体上 1．萨顿的假说 (1)假说的内容： 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。 (2)假说的原因： 基因和染色体行为存在明显的平行关系，表现出一致性。具体有： ①在体细胞中，染色体成对存在，其上的基因也成对存在。 ②减数分裂中，成对的同源染色体分离，其上的等位基因也分离；非同源染色体自由组合，其上的非等位基因也自由组合。 ③减数分裂产生的配子中，染色体减少一半，基因也减半，不含等位基因。 ④精子和卵细胞结合形成的受精卵，染色体恢复正常水平。细胞核中的基因数量也恢复正常，出现成对的等位基因。;(1)摩尔根的果蝇杂交实验 实验现象：P　红眼(雌)　　×　　白眼(雄) 　　　　　　　 ↓ F1　　　　　　红眼(雌、雄) 　　　　　　　 ↓F1雄、雄交配 F2　　3/4　红眼(雌、雄)　　1/4　白眼(雄);雄配子F2雌配子;实验证明：控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。 摩尔根通过实验证明了萨顿的假说：基因在染色体上。 3．基因在染色体上的排列 一条染色体上一般含有多个基因，且多个基因在染色体上呈线性排列。;二、孟德尔遗传定律的现代解释 1．基因分离定律的实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2．基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。;三、伴性遗传 1．概念：位于性染色体上的基因控制的性状与性别相联系的遗传方式。 2．伴X隐性遗传病(人类红绿色盲症) (1)基因的位置 红绿色盲与正常色觉是一对相对性状，受一对等位基因控制，相关基 因存在于X染色体上， 而Y染色体上没有其 等位基因。X、Y染 色体上的区段划分 如右图：;(2)色觉与基因型的关系(基因用B和b表示);3．伴X显性遗传病 (抗维生素D佝偻病) 特点：(1)女性患者多于男性患者。 (2)代代相传。 (3)男患者的母亲和女儿一定是患者（男病女必病）。;一、伴性遗传病的类型和遗传规律 1．伴X隐性遗传 (1)实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。 (2)规律： ①女性患者的父亲和儿子一定是患者； ②男性患者多于女性患者； ③具有交叉遗传现象。 (3)典型系谱图(见右图)。;2．伴X显性遗传 (1)实例：抗维生素D佝偻病。 (2)规律： ①男性患者的母亲和女儿一定是患者。 ②女性患者多于男性患