2017_2018学年高中生物专题5DNA和蛋白质技术课题2多聚酶链式反应扩增DNA片段优化练习新人教版选修.docVIP

PAGE PAGE 1 课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段 一、选择题 1．关于PCR的说法，不正确的是(　　) A．PCR是体外复制DNA的技术 B．PCR过程中只需要一个模板DNA、两个引物分子、大量脱氧核苷酸原料 C．Taq DNA聚合酶是一种热稳定的DNA聚合酶 D．PCR利用的是DNA双链复制原理 解析：PCR技术是一种在体外迅速扩增DNA片段的技术；PCR过程除需要DNA分子双链作为模板、两种引物分子、大量脱氧核苷酸原料外，还需要酶等条件；Taq DNA聚合酶是一种耐热的DNA聚合酶；PCR技术的原理和DNA的复制原理是一样的，都是半保留复制。 答案：B 2．PCR技术控制DNA的解聚与结合是利用了DNA的(　　) A．特异性　　　　　　　 B．稳定性 C．热变性 D．多样性 解析：DNA分子在80～100 ℃的温度范围内变性，双链解开成单链；当温度缓慢降低时，又能重新结合形成双链。 答案：C 3．PCR实验中用到微量离心管、缓冲液和蒸馏水，使用前必须进行的关键步骤是(　　) A．反复洗涤 B．用酒精擦洗 C．高压灭菌 D．在－20 ℃保存 解析：在PCR实验中，为了避免外源DNA等因素的污染，微量离心管、枪头、缓冲液和蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌。同时也不能忽视其他操作步骤，如缓冲液和酶应该分装成小份，并且在－20 ℃保存。 答案：C 4．标