HIV-1+B272fC重组病毒感染者特异性T细胞免疫应答的研究.pdfVIP

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  • 2018-08-14 发布于安徽
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HIV-1+B272fC重组病毒感染者特异性T细胞免疫应答的研究.pdf

中国疾病预防控制中心硕士论文 前言 自1981年美国首次报道艾滋病以来,国内外科学界经过二十多年的不懈努力, 已经在艾滋病的发病机理、临床诊断、药物治疗和艾滋病的病原学、分子生物学以 及免疫学方面取得了一系列进展[1]。抗病毒药物的联合应用(mART)对延长感染 者寿命和提高感染者生存质量起到了明显作用,但目前的抗病毒疗法尚无法彻底清 除艾滋病毒感染者体内的病毒,同时药物的毒性、化学药物问的相互作用、耐药毒 株的出现及昂贵的治疗费用仍然困扰着人类。特别是发展中国家的感染者。研制成 功经济有效的疫苗是人类最终控制艾滋病毒流行的希望,但由于不清楚艾滋病毒的 免疫保护机制,迄今为止进行的疫苗尝试多不能阻断病毒感染或具有明确的延缓疾 病进展的作用[2—4】。这表明人类对于艾滋病毒的认识还处于探索阶段,要最终控制 艾滋病的流行,还需要深入研究艾滋病毒感染的致病机理和宿主针对艾滋病毒的免 疫保护作用。 目前有许多研究证据提示具有CTL活性的CD8T细胞与控制病毒复制有关 [5—8]。尽管CTL反应不能完全清除体内感染的病毒,但已有的研究数据表明CFL 反应至少能够部分控制病毒的复制。如HIv-1感染急性期CTL反应的出现与病毒血 症

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