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- 2018-08-27 发布于江苏
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有机化学 第三章 烯烃 1.了解烯烃的分子结构、π键的特点2.掌握烯烃的构造异构、顺反异构、Z-E标记法—次序规则,并会用IUPAC命名3.掌握烯烃与氢、卤素、卤化氢、水、次卤酸的加成反应 【学习目的和要求】 结束 请同学们将本章内容做个总结。 将p63 4.写在课堂笔记本上。其它写在书上,下次课检查。 催化剂为PtO2, Pd/C, Pd/BaSO4, R-Ni, Pt黑等。 顺式加成,放热反应。 3.6.1 催化氢化 乙烯 丙烯 丁烯 顺-2-丁烯 异丁烯 反-2-丁烯 127.2 125.1 126.8 119.7 118.8 115.5 kJ/mol 氢化热 氢化热越小,分子越稳定。 连接在双键碳原子上的烷基数目越多的烯烃越稳定。 3.6.2 亲电加成 π电子具流动性,易被极化,因而烯烃具有供电子性能。 缺电子试剂(亲电试剂) 与卤素加成 与卤化氢加成 与硫酸加成 与次卤酸加成 与水加成(酸催化) (1)与卤化氢加成 1)与酸的加成机理 第一步:慢 第二步:快 与HCl的加成反应历程为 马氏规则:共轭效应和正碳离子的稳定性 H2C=CH2中p电子的运动范围局限在两个碳原子之间 定域运动 CH2=CH-CH=CH2中 p电子扩充到四个碳原子之间 离域现象
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