Q_CDR 01-2015BF清洗液.pdf

Q/CDR 长春迪瑞医疗科技股份有限公司企业标准 Q/CDR 01—2015 代替 Q/CDR 01-2013 BF 清洗液 Rinse for hematology analyzer use 2015 - 012- 23 发 2016- 01- 13实施 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 发 Q/CDR 01-2015 目 次 前 II 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 命名与分类 1 4 技术要求 1 5 试验方法 2 6 检验规则 2 7 标志、标签、包装、运输和贮存 3 I Q/CDR 01-2015 前 言 本标准的编制遵循了GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》。 本标准由长春迪瑞医疗科技股份有限公司提出并归口。 本标准起草单位：长春迪瑞医疗科技股份有限公司 本标准主要起草人：顾小丰 蔡清华 高铭 本标准于2010年3月首次发布。 本标准于2013年2月第一次修订。 本标准于2015年12月第二次修订。 II Q/CDR 01-2015 BF 清洗液 1 范围 本标准规定了BF清洗液 （以下简称清洗液）的命名与分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、 标签、包装、运输和贮存 。 本标准适用于BF清洗液。本清洗液适用于BF系列全自动五分类血球计数仪、SF-3000全自动血细胞 分析仪，用于清洗仪器的检测部、旋转阀、全血吸引管道、血红蛋白比色池，预防蛋白的集结。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件 。 GB/T 9724 化学试剂 pH值