主管药师相关知识模拟.doc

主管药师相关知识模拟1 A1题型 1.《医院药剂管理办法》规定，医院药剂科（部或处）应当在谁的领导下开展工作 E、医疗机构负责人 2.《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是 C、复方中提取的有效成分 3.《新药审批办法》规定，新药系指 C、我国未生产过的药品 4.《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 A、撤销批准文号或者进口药品注册证书 5.《新生物制品审批办法》规定，批准文号为“国药试字SXXXXXXXX”的生物制品属于 A、第一类 6.《新生物制品审批办法》规定，国药试字新生物制品的试产期为 B、二年 7.《中药品种保护条例》规定，中药品种申请二级保护的条件是 A、对特定疾病有显著疗效的 8.毒性药品是指 C、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 9.第二类精神药品的处方每次 D、每次不超过七日常用量，处方保存二年备查 10.节能、省水、产量高、质量优的蒸馏器是 C、多效蒸馏器 11.下列哪一种给药方式奏效最为迅速 D、静脉注射 12.我国遴选OTC药物的基本原则是 A、应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便 13.《麻黄素管理办法》规定，医疗机构配方用麻黄素时需持何证件 C、《麻醉药品购用印鉴卡》 14.药品包装、标签和说明书管理规定，标签上有效期具体表达形式应为 A、有效期至×年×月 15.在处理药品监督违法案件中可用于作为鉴定结论的是 E、省、自治区、直辖市药品检验机构出具的药品检验报告书 16.《进口药品管理办法》规定，进口药品的品种必须是 C、临床需要、安全有效、质量可控 17.《新药审批办法》规定，新的中药复方制剂属于 C、中药三类 18.《新药审批办法》规定，中药注射剂属于 B、中药二类 19.麻醉药品连续使用后易产生瘾癖，称为 B、身体依赖性 20.《中华人民共和国广告法》规定，药品广告内容的依据是 C、国家药品监督管理局批准的药品说明书 21.《中华人民共和国计量法》规定，进口的计量器具必须经 B、省级以上人民政府计量行政管理部门检定合格后，方可销售 22.《中华人民共和国药品管理法》在我国的效力范围是 A、从事药品的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 23.《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易时应遵循的原则是 C、自愿、平等、公平、诚实信用 24.麻醉药品的注射剂，每张处方注射剂不得超过 B、二日常用量，连续使用不超过七天 25.戒毒药品系指控制并消除滥用下列哪类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品 B、阿片类 26.医院配制剂必须有 D、《医疗机构制剂许可证》 27.处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是 B、《中华人民共和国药品管理法》 28.医疗机构制剂室的《制剂许可证》有效期为 A、五年 29. 根据药品的安全性，非处方药分为 C、甲、乙两类 30.修订后的《中华人民共和国药品管理法》是何时开始实施的 D、2001年12月1日 31.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是 A、药品成份的含量不符合国家药品标准的 32.开办药品批发企业必须首先取得 A、药品经营许可证 33.开办药品生产企业必须首先取得 B、药品生产许可证 34. 成人肌注杜冷丁，一日极量为 E、?? 600mg 35.生产中药饮片，必须按哪一项标准规定进行炮制 A、国家药品标准 36.辅料的定义是 D、是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂 37.《中华人民共和国药品管理法》已由第几届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订通过 E、九届 38.《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是 B、药品所含成份与国家药品标准不符合的 39.必须持有《使用许可证》才能使用的药品是 D、放射性药品 40.查阅药物的临床应用、给药方案、过量中毒及配伍禁忌时，可优先选用 D、《马丁代尔药典》 41.药学核心典籍包括 A、百科类和工具书类 B、专著和教科书类 C、药品集类和药品标准类 42.药学情报咨询服务的特点是 A、直接为临床服务，答复须准确迅速 B、咨询问题小而杂，回复要注重实用性 C、常需多种文献综合使用 43.合理用药含义是指用药 D、安全、有效、经济、方便 45.计算机病毒传播的主要媒介是 C、软盘 46.微机的基本组成是 B、微处理器、存储器、输入输出设备 47.为了防止已存有信息的软盘感染病毒，应该 C、进行保护 49.有一条命令删除当前数据库中的所有记录，应使用的命令是 D、ZAP 50.计算机的软件系统可分类为 B、系统软件与应用软件 55.我国实行药品不良反应报告制度是由下述法规所规定 B、中华人民共和国药品管理法（2001年12月1日施行） 56.上市5年以内的药品应报告以下