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- | 1993-06-05 颁布
- | 1994-01-01 实施
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中华人 民共和 国国家标准
GB/T 14458一93
香花浸膏检验方法
Methodforinspectionofflowerconcrete
, 主肠内容与适用范围
本标准规定了检验香花浸膏色泽、香气、熔点、酸值、酷值和净油含量的方法。
本标准适用于用香花规格的石油醚浸提香花制成的浸膏。
2 引用标准
GB/T14454.2香料 香气评定法
3 色泽的检定
用内径约4tnm,长为60mm的无色玻璃管插入样品瓶中取浸膏约30tnm高,在白色背景下观察其
色泽。
4 香气的评定
见GB/T14454.2,
5 熔点的测定
5.1 仪器
5.1.1烧杯:250mLa
5.1.2 温度计:30-80C.经校正并具有0.1℃或0.2℃分刻度。
5.1.3毛细管:长约100mm、内径0.9-1.lmm、管壁厚0.10^-0.15示m的中性硬质玻璃管,二端开
口。
5.1.4搅拌器:用玻璃棒或不锈钠丝,一端弯曲成坏,直径约为;Dmm。或用磁力搅拌器。
5.2 操作步骤
在尽可能低的温度下(60℃以下)将试样熔化搅匀后,吸入二端开口的毛细管(5.1.3)中,使试样在
管中高度为lOmm。在10℃或10℃以下放置24h,必要时可置于冰浴中冷却2h以上。待完全凝固后,将
毛细管紧缚在温度计(5.1.2)上,毛细管存样部分之下端应位于温度计水银球的中部。
将温度计和毛细管浸入盛有传温液的烧杯中((5.1.1),管底距杯底约20-30mm,管中存样部分上
端在液面下lOmm。放入搅拌器((5.1.4),将传温液加热并不断搅拌,使温度均匀地上升,在达到预期熔
点以下5℃时,调节升温速率,使每分钟升高0.5-1.D0C,当试样在币脚管中开始上升时的温度即为熔
点。
平行试验结果的允许差为0.30C,
注:用预经煮沸并冷却到室温的燕馏水作传温液.
国家技术监督局1993一06一05批准 1994一01一01实施
GB/T14458一93
6 酸值的测定
6,1 试剂
6.1.1 中性95 乙醇与苯混合溶剂((1‘1):取等体积95%乙醇(分析纯)与苯(分析纯)混合后中和之。
6.1.2 氢氧化钠标准溶液c〔(NaOH)=0.lmol/L))o
6.1.3 酚酞指示液:1%乙醉溶液。
6-2 仪器
6-2-1锥形瓶:250mL.
6-2.2 滴定管:25-50mLo
6.3 操作步骤
称取预经在600C以下熔融的试样1.5-2.Og(精确至。.0002g)于锥形瓶(6.2.1)中,加50mL乙醇
与苯混合溶剂(6.1.1),置水浴上温热溶解,取下在室温冷却,加5-10滴酚酞指示液(6.1.3),用氢氧化
钠(或氢氧化钾)标准溶液(6.1.2)滴定至粉红色呈现并持续半分钟不褪色即为滴定终点。
6.4 计算
VXcX56.1
A.V 二二 一 … … (1)
力之
式中:A.V.- 酸值;
V- 滴定试样所耗氢氧化钠标准溶液的体积,mL;
—‘ 氢氧化钠标准溶液的浓度,mot/L;
m— 试样的质量,91
56.1- 氢氧化钾的分子量。
平行试验结果的允许差为0.5.
注 色泽较深的浸膏如白兰浸膏等,滴定终点如不明显,可用酸度计.滴定至pH为9.0或适当减少称样量。
7 酉旨值的测定
7卜1 试剂
7.1.1 中性95%乙醇(分析纯)和苯(分析纯)混合溶剂(1:1):制备同6.1.1条。
7.1.2 氢氧化钾乙醉溶液 c〔(KOH)=0.5mol/L),
7.1.3 盐酸标准滴定液Cc(HCI)=0.5mo1/L)a
了1.4 酚酞指示液:1%乙醉溶液。
7.2 仪器
7.2.1锥形瓶:250mLa
7.2.2 滴定管:50mL.
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