第九篇++光形态建成.ppt

第九章 光形态建成 光对植物的影响： （1）光合作用，为高能反应，具有光能与化学能的转化。 （2）调节植物生长发育，低能反应，无能量转化。多数反应所需光强比光合作用的光补偿点还低10个数量级。 光形态建成： 由光控制植物生长、发育和分化的过程。 暗形态建成： 暗中生长的植物表现出各种黄化特征，如茎细而长，顶端呈钩状弯曲和叶片小而呈黄白色。 第一节　光敏色素的发现、分布和性质 　 　 红光和远红光轮流照射的后，吸收光谱可以多次可逆变化。 三、光敏色素的化学性质及光化学转换 （一）光敏色素的化学性质 第二节 光敏色素的生理作用和反应类型 光敏素与植物激素 生长素： 红光照射后，体内自由生长素含量降低。 赤霉素： 光敏素可调节胞内GA水平。 CK 光敏素可刺激体内CK含量提高，CK作用效果增强。 乙烯： 红光抑制乙烯的产生。 光敏色素调节的反应类型 1、极低辐照度反应： （1）对光照的需求：1～100nmol/m2，Φ＝0.02 （2）刺激反应：燕麦芽鞘的伸长，刺激拟南芥种子萌发等。 （3）反应程度＝光辐照度×光照时间，增加光照 强度可以减少照光时间。 （4）红光反应不能被远红光逆转。 2．低辐照度反应 （1）对光照的需求：1～1000μmol/m2，典型红－远红光反应。 （2）刺激反应：莴苣种子萌发，转板藻叶绿体运动。 （3）未达到光饱和时，反应程度＝光辐照度×光照时间 （4）短暂红光可以引起反应，并可以被随后的远红光逆转。 3．高辐照度反应 （1）对光照的需求：大约是低辐照度的100倍以上。 （2）刺激反应：花青素合成，莴苣下胚轴延长，开花诱导。 （3）反应程度 ∝ 光辐照度×光照时间 （4）红光反应不能被远红光逆转。 第三节 光敏素的作用机理 膜假说 基因调节假说 膜假说 证据： （1） 红 光→ 60-80% Pfr结合于膜上 远红光→ 5 - 10% Pfr结合于膜上 （2）棚田效应： 离体绿豆根尖在红光下诱导膜产生少量正电荷,能粘附在带负电的玻璃表面，远红光照射逆转这种粘附现象，称为棚田效应。 （3）含羞草、合欢叶片的运动；转板藻的叶绿体的运动。 基因调节假说 研究光对基因调节的入手点就是了解光对酶活性的高低有无影响。1960年发现了3-磷酸甘油醛脱氢酶的活性受光的调节，已经发现60多种受光调节的酶。 红光→Pfr↑→活化或抑制基因转录→影响酶Pr合成→形态建成变化 第三节 光敏色素诱导的信号传导 光活化的光敏色素分子本身是否能移动到细胞核里调节基因的表达? 第四节 蓝光和紫外光反应 一、蓝光反应 蓝光参与植物的向光性反应 二、紫外光反应 　　UV-B对植物生长发育的影响体现在：抑制种子萌发，其发芽率，发芽势和发芽指数都随UV-B辐射的增强而呈不同程度的下降趋势，且显著的减小叶面积和植物总生物量，抑制节间伸长等方面 。 　　此外，UV-B辐射还能明显的抑制植物光合作用。 紫外光－Ｂ照射还引起类黄铜、花色素苷等色素合成增加，从而起到抗紫外线的伤害。 习题 共质体运输　　质外体运输 　P蛋白 压力流动学说　信号转导　第二信使　植物生长物质　　植物激素　三重反应　 １束缚生长素的作用可能有哪些方面？ ２如何用实验证明生长素极性运输？ ３植物的休眠与生长可能是由哪两种激素调节的？如何调节？ 红光→Pfr↑→与膜系统结合→胞内细胞器中Ca2+外排→胞内Ca2+水平↑→Ca与CaM结合→Ca－CaM激活肌动球Pr→肌动Pr纤丝收缩→牵拉叶绿体转动 注意 尽管光敏色素的许多快反应有利于膜假说,但是仍然没有一个直接的证据说明光敏色素和膜的相互作用诱导某个反应，所以不能排除光敏色素更快的原初反应引起膜系统间接变化的可能性。 大多数光敏色素调节的反应都涉及到基因表达,目前已经发现光敏色素下游的信号组分.见书图9-12 光敏色素分子 光形态建成 ……… 信号转导中间体 注意 许多光形态建成反应包括细胞之间的信号转导 光周期中信号的接受器官在叶片，而反应器官在茎顶端分生组织；红光对双子叶植物幼苗下胚轴生长的抑制一部分也是通过其子叶吸收的光发挥作用的。 １、蓝光的有效波长：蓝光和近紫外光 蓝光受体：隐花色素和向光素 ２、高等植物典型的蓝光反应：向光反应，抑制茎的升长、促进花色素苷的积累、促进气孔开放以及调节基因表达。 ３、隐花色素生色团 ：可能是FAD和蝶呤． ４、向光素的生色团：FMN.向光素主要调节植物的运动，如：向光反应、气孔运动和叶绿体运动等． 蓝光对萱藻发育的影响 UV UV-A：可穿过大气层到达地面，对植物的生长没有伤害 UV-B：90%能被臭氧吸收，波长