头孢美唑治疗吸入性肺炎临床疗效与药理探讨.docVIP

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头孢美唑治疗吸入性肺炎临床疗效与药理探讨

头孢美唑治疗吸入性肺炎临床疗效与药理探讨   【摘要】目的:分析头孢美唑治疗吸入性肺炎的临床疗效与药理作用。方法:收集我院2012年8月-2013年8月期间诊治的吸入性肺炎患者76例作为研究对象,以抛硬币的方式分为试验组与对照组,每组患者各38例。对照组患者采用头孢唑林联合甲硝唑抗感染治疗,试验组采用头孢美唑联合甲硝唑以抗感染治疗,对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果:研究结果显示,试验组中有18例显效,19例有效,2例无效,总有效率为94.75%;对照组中有15例显效,16例有效,8例无效,总有效率为79.49%,试验组患者的治疗效果明显优于对照组(P0.05)。结论:头孢美唑治疗吸入性肺炎具有良好的临床疗效,值得在临床应用上推广。   【关键词】头孢美唑;吸入性肺炎;临床疗效;药理作用   【中图分类号】R722.12 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2014)07-0227-01      临床研究表明,吸入性肺炎主要是由于鼻烟部分泌物中吸入细菌,由于患者没有进行及时的治疗使得这些细菌泛滥生长,最终导致了肺炎发生[1-2],该病如果没有得到及时有效的治疗则可能导致患者死亡等严重后果,头孢美唑是治疗吸入性肺炎的常用药物。本文旨在分析头孢美唑治疗吸入性肺炎的临床疗效与药理作用,特收集我院2012年8月-2013年8月期间诊治的76例吸入性肺炎患者进行了分组试验,现将研究结果报道如下。   1 一般资料与方法   1.1 一般资料   收集我院2012年8月-2013年8月期间诊治的76例吸入性肺炎患者,所有患者均经《内科学》中的诊断标准[3]确诊,按照抛硬币随机分组的方式将患者分为试验组和对照组,每组各38名,试验组中男22例,女16例,年龄28岁-75岁,平均年龄(54.15±11.35)岁;对照组中男20例,女18例,年龄27岁-76岁,平均年龄(52.89±11.39)岁。两组患者年龄、性别等各项基本资料无显著差异,不具可比性(P0.05)。   1.2治疗方法   两组患者入院后均给予吸氧、营养支持等对症治疗,在此基础上给予对照组患者采用头孢唑林联合甲硝唑抗感染治疗,其中,头孢唑林每次用药剂量为1.0g,与100ml0.9%的氯化钠注射液混合静脉滴注,每日两次,甲硝唑每剂剂量为100ml,用药方式为静脉滴注,每日三次;试验组采用头孢美唑联合甲硝唑以抗感染治疗,其中,甲硝唑用药剂量与方法和对照组一致,头孢美唑每次剂量为100ml,与100ml0.9%的氯化钠注射液混合静脉滴注,每日两次,两组患者均持续治疗一周,对两组患者的治疗效果进行分析对比。   1.3效果标准   显效:患者的咳痰、咳嗽等症状消失;有效:患者的咳痰、咳嗽等症状得到明显的改善但并未完全消失;无效:无以上改善者。   1.4统计学处理   数据以SPSS18.0软件分析,以率(%)表示计数资料,比较经χ2检验,以P0.05为差异有统计学意义。   2 结果   2.1两组临床疗效对比   本组结果显示,试验组患者的治疗效果明显优于对照组(P0.05)。具体情况见表1。   表1 两组患者的治疗效果对比情况   组别 例数 显效 有效 无效 总有效率[n(%)]对照组 38 15 16 8 31(79.49%)试验组 38 18 19 2 37(94.75%)X2 0.48 0.48 4.15 4.15P P0.05 P0.05 P0.05 P0.052.2两组患者不良反应对比   本组结果显示,两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。具体情况见表2。   表2 两组患者的不良反应发生对比情况   组别 例数 皮疹 低血压 恶心呕吐 总有效率[n(%)]对照组 38 2 1 1 4(10.26%)试验组 38 1 1 1 3(7.69%)X2 0.35 0 0 0.16P P0.05 P0.05 P0.05 P0.053讨论   3.1 头孢美唑药理分析   头孢美唑属于半合成的头霉素类抗生素,具有较广泛的抗菌范围,尤其对于抑制革兰阳性菌、阴性菌等菌类具有良好的临床效果。该药物主要通过干扰病菌细胞壁生物合成以达到抑菌效果;现代药理学研究表明,头孢美唑的结构式是由头抱烯母核中的7个C原子再加上一个a甲氧基[4]。其结构特性就决定对革兰阳性菌、阴性菌等菌类具有良好的抵抗作用。同时该药物的结构式具有很高的稳定性;另一方面,头孢美唑对于抑制和消灭头孢菌素抗药性也具有一定的效果。   3.2 头孢美唑治疗吸入性肺炎的临床疗效   吸入性肺炎在老年群体中具有很高的发病率,对患者的身体健康和生命安全造成了严重的影响。目前对于吸入性肺炎患者的治疗主要是使用抗生素药物治疗,情况较严重的患者

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