天津医科大学2017年度硕士招生《药学综合》考试大纲.pdfVIP

天津医科大学2017年硕士招生 《药学综合》考试大纲 Ⅰ。考试性质 药学综合考试是为高等院校和科研院所招收药学专业的硕士研究生而设置 具有选拔性质的全国统一入学考试科目，其目的是科学、公平、有效地测试考生 是否具备继续攻读硕士学位所需要的药学学科的基础知识和基础技能，评价的标 准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，以利于各 高等院校和科研院所择优选拔，确保硕士研究生的招生质量。 Ⅱ。考查目标 药学综合考试范围为药学中的有机化学和分析化学。要求考生系统掌握上述 药学学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用所学的基本理论、基本 知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。 Ⅲ。考试形式和试卷结构 一、试卷满分及考试时间 本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。 二、答题方式 答题方式为闭卷、笔试。 三、试卷内容结构 有机化学约50% 分析化学约50% 四、试卷题型结构 1.有机化学部分 英文命名 （双向、有立体化学内容）、完成反应式 （包括动态立体化学）、 单选题、合成题、推测结构题、反应机理题、名词解释等七种题型。 2.分析化学部分： 单选题、名词解释 （英文专业术语翻译后解释）、简答题及问答题四种题型。 Ⅳ。考查内容 一、有机化学部分 (一)绪论 1.有机物的特性和分类。 2.有机物的分子结构。 3.共价键的性质及共价键参数。 4.酸碱质子理论、路易斯酸碱理论。 （二）烷烃和环烷烃 1.烷烃的同系列、通式、中英文命名、同分异构、SP3杂化和σ键及化学、物 理性质。 2．乙烷、丁烷、环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷的构象。 3.烷烃卤代反应的机理，自由基的稳定性顺序及原因，碳原子分类。 4.环烷烃、环烯烃、桥环化合物、螺环化合物的命名。 5.环烷烃的化学性质：环丙烷及取代环丙烷的开环反应。 （三）烯烃 1.乙烯的结构、分子轨道理论、π键、SP2杂化、烯烃的结构和中英文命名， 同分异构现象 （位置异构，顺反异构）； 2.烯烃的化学性质：催化加氢、亲电加成、马氏规则、碳正离子及其稳定性、 自由基加成、硼氢化反应、酸性高锰酸钾氧化、碱性高锰酸价氧化、臭氧化氧化 反应、臭氧化还原反应、环氧化合物的制备、α-卤代反应。 （四）炔烃和二烯烃 1.乙炔的结构，SP杂化，炔烃的中英文命名。 2.炔烃的化学性质：氧化、亲电加成、催化加氢、顺式加氢成烯、反式加氢 成烯、与水的加成、互变异构、末端炔的酸性。 3.二烯烃的分类，中英文命名，1，3-丁二烯的结构及共轭体系，共轭效应， 共振论。 4.二烯烃的化学性质：1,2-加成与1,4加成、D-A反应。 （五）立体化学 1.偏振光、旋光度、比旋光度的概念。 2.分子的对称性和手性。 3.手性碳的判断、绝对构型、相对构型、基团顺序规则。 4.含多个手性碳化合物的异构体数目判断，内消旋体、外消旋、假手性的判 断。 5.手性面，手性轴，光学异构体及表示方法。 6.脂环化合物的光学异构体。 7.外消旋化、外消旋体的拆分。 8.取代环己烷的构象分析。 9.动态立体化学：加成反应的方向、溴鎓离子。 （六）芳香烃 1.苯极其同系物的结构、中英文命名。 2.化学性质：苯环上的亲电取代反应、侧链氧化及侧链卤代、芳环的开环氧 化。 3.亲电取代反应的定位规则，致活基团、致钝基团，诱导效应与共轭效应， p-π共轭，亲电取代反应历程。 4.多环芳烃的结构和中英文命名、性质，萘的亲电取代反应，十氢萘的构象， 非苯芳烃及休克尔规则。 （七）卤代烃 1.卤烃的分类、中英文命名、制备方法、物理性质。 2.化学性质：亲核取代反应、消除反应、与金属的反应、武兹反应。 3.亲核取代反应历程 （SN1，SN2）及影响因素。 4.消除反应历程 （E1，E2）及影响因素。 5.消除反应方向。 6.双键位置对卤素活性的影响，多卤代烃的特性。 （八）醇、酚、醚 1.醇的分类、中英文命名、制备、物理性质。 2.醇的化学性质：亲核取代反应、脱水成烯、脱水成醚、卢卡斯试剂。 3.多元醇的特性，硫醇。 4.酚的分类、命名、结构、制备。 5.酚的化学性质：酚的酸性、与三氯化铁的反应、氧化反应、环上的取代反 应。 6.醚的分类、中英文命名、制备、物理性质。 7.醚的化学性质：醚与酸的作用、醚键的断裂、威廉姆逊合成、克莱森重排、 傅瑞斯重排、1,3-迁移反应。 8.环氧化物的酸式开环、碱式开环及动态立体化学。 9.冠醚、硫醚、砜、亚砜。 （九）羰基化合物 1.醛、酮的分类、结构与中英文命名。 2.化学性质：