材料低频电磁性质测量引言当随时间变化的电磁场作用于介质时，介质.docVIP

PAGE \* MERGEFORMAT 10 材料低频电磁性质测量 引言 当随时间变化的电磁场作用于介质时，介质中的带电粒子的运动会跟不上场的变化，出现所谓的时间色散现象；此时，D与E、B与H之间的瞬时关系不成立，相互间存在时间非局域关系。最普遍的线性关系可表达成： （1） （2） f(tˊ)、g(tˊ)为与介质的性质有关的时间函数。由于任何交变场都可看成单色波的集合，利用傅里叶变换（因（1）式与（2）式有相同的形成，以下以（1）式为例），可得： （3） （4） 不但与介质的性质有关，而且与场的频率有关。 对频率的依赖关系称为色散定律。 有如下几个重要性质： (1)函数 一般而言是复数，可以写成： （5） （2）?????? 由（4）式可见， ，或写成，即相对介电常数实部是频率的偶函数，虚部是频率的奇函数。 （3） 的解析性。当 时， ，这是电场随时间变化很快时，介质中的极化过程根本来不及发生反映。如把ω看成复变数 ，则 在复ω的上半平面解析，且只在实轴ω=0处存在一阶奇点。详细讨论可参阅参考文献[6]。 （4） 的实部和虚部存在函数关系。由前述诸性质，利用Cauchy定理，不难求得： （6） （7）这就是众所周知的Kramers-Kronig关系。如为不导电介质则 。因 是奇函数，故（6）式还可写成： （8） 此式对于实验比较有用，一旦测出了 的规律，可以从（8）式计算出 。 下面我们再来看一些电介质色散的初等理论。电极化矢量P定义为单位体积中的电偶极矩，即 其中 是单位体积中 的数目， 是由介质中局域场 （又称有效场）产生的电偶极矩， 称为极化率（polarizability）。要注意的是产生 的场 不等于加于介质的宏观电场 。在介质中有四种重要的机制产生这种电偶矩。一种是绕核的电子在 的作用下相对于原子核正电荷的偏移。第二种是带不同电荷的原子互相之间的位移。第三种是介质中固有的电偶极矩在场的作用下产生的顺电场倾向而引起的附加极化。这三种都属于束缚于原子或分子内部的极化。第四种是空间电荷的极化或界面极化（interfacial polarization）；不同于 的 由这种极化引起。它们只在低压的稀薄气体中才相同。在固体、液体和稠密的高压气体中是不相同的。 和 的差别关系，可由介质中一个想象的球体中心某个分子被周围分子包围的图像来导出，如图1所示。 图1 作用于半径为 的球形空腔分子的局部场 是外加电场 （宏观介质内的）和周围极化矢量 引起的场之和 后者又可以等效为附于球腔界面的正负极化电荷。这种在面积元 上的电荷是 而 。 由 的贡献求和而成，它在z轴方向的场强是 (9) 其中 是偶极电荷在z方向的静场。由此，得到介质内有效的局部场 （10） 它又叫做Mossotti场。因为 ， ， 所以 或 （11） 同理，又可以将极化率 用相对介电常数 表示为 （12） 这个结果叫做Clausius-Mossotti公式或Lorentz公式。 几乎所有介质的介电常数都和频率有关，在窄频段可被视为常数，在宽频带或脉冲条件下就不可忽视这种时间色散性质。关于这种色散的初等理论可以论述如下。 设电子在原子中所受的约束满足弹性的Hooke定律。它由牛顿的运动定律描述，即 (13) 其中 是电子的质量，r是电子相对于某准点的位移，- 是弹性恢复力，在无衰减的条件下 。这里 是质点的Hooke常数， 是阻尼系数。F是Lorentz力。但是在现在所讨论的情形下，其中的电场 和磁场B都应该用局部场代替，因而 (14) 这里 是电子电量。由于 与 的数量关系可视为是在自由空间的场量，于是， ， ，由此得出， 即 。这里c是自由空间光速。因而在原子分子中束缚电子的运动速度 的条件下，式（14）中的右方第二项的贡献可以略去，只剩下局部场 在起作用。由于 和式（14），故式（13）的运动方程在简谐振动条件下成为 (15) 由