磁敏感加权成像在急性缺血性脑卒中合并出血性转化临床应用.docVIP

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  • 2018-09-16 发布于福建
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磁敏感加权成像在急性缺血性脑卒中合并出血性转化临床应用.doc

磁敏感加权成像在急性缺血性脑卒中合并出血性转化临床应用

磁敏感加权成像在急性缺血性脑卒中合并出血性转化临床应用   【摘要】 目的:探讨磁敏感加权成像在急性缺血性脑卒中合并出血性转化中的临床应用。方法:入选2010年12月-2012年12月在笔者所在医院住院治疗的急性缺血性脑卒中患者79例,所有患者入选后均进行磁敏感加权成像及普通磁共振检查,比较两种检查手段对急性缺血性脑卒中合并出血性转化的诊断价值。结果:79例入选患者中经磁敏感加权成像检查发现16例患者存在出血性转化,占20.5%;共发现HI型10例,占62.5%;其中HI1型3例,占18.8%;HI2型7例,占43.7%;PH型6例,占37.5%;其中PH1型2例,占12.5%;PH2型4例,占25.0%;磁敏感加权成像对HT检出率为100%,普通磁共振检出率为68.8%,两者比较差异具有统计学意义(P0.05);磁敏感加权成像出血面积检测为(978.9±289.7)mm2,与普通磁共振(782.6±257.3)mm2比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:磁敏感加权成像能在脑缺血早期敏感地检测出血性转化,因而在临床实践中具有较高的诊断价值。   【关键词】 磁敏感; 加权成像; 急性缺血性脑卒中; 临床应用; 出血性转化   近年来随着人们生活习惯和生活方式发生变化,心脑血管疾病发生率呈现显著上升趋势,成为影响其健康和生命的主要疾病之一[1]。及早诊断并采取正确的干预方式对于改善患者预后具有显著的临床意义[2]。出血性转化是指脑组织在缺血缺氧基础上发生的继发性出血,对患者预后产生严重的影响,其不仅加重患者疾病,也对患者的治疗产生一定的影响,合并出血性转化是进行溶栓治疗的禁忌证,因此采取正确的方法对这类患者进行诊断,对患者选择恰当的治疗方法以及判断患者预后具有非常显著的临床意义[3-4]。磁敏感成像近年来广泛应用的一种新的影像学手段,其发挥作用的主要机制是利用组织磁敏感性差异成像的磁共振成像技术,对血液代谢产物敏感性较高,因而在缺血性脑卒中诊断中具有一定的价值[5-6],本研究旨在探讨磁敏感加权成像在急性缺血性脑卒中合并出血性转化中的临床应用。   1 资料与方法   1.1 一般资料 入选2010年12月-2012年12月在笔者所在医院住院治疗的急性缺血性脑卒中患者79例,男49例,女30例,年龄52~73岁,急性缺血性脑卒中的诊断要点:(1)患者合并有多种心脑血管病危险因素,如吸烟、高龄、肥胖等;(2)迅速出现局灶性神经功能缺失症并持续时间在24 h以上,症状在数日内加重;(3)部分患者可意识清楚,但是偏瘫、失语等神经系统局灶体征明显;(4)颅脑CT早期正常,24~48 h消失后出现低密度灶。患者入选标准:(1)所有患者出现症状至就诊时间在6 h内;(2)患者病情较重,缺血面积相对较大;(3)所有入选患者均未合并有心、肝、肾等严重疾病;(4)所有患者均无MRI检查的禁忌证,均自愿参加并签署知情同意书;出血性转化分为出血性脑梗死(HI)和实质性血肿(PH),其中HI1型梗死边缘小片状出血,HI2型为梗死区内融合片状出血;PH1型血肿小于梗死面积的30%,无占位效应,PH2血肿超过梗死面积的30%,有明显的占位效应或有梗死灶以外的出血。   1.2 方法   1.2.1 MR检查 所有患者入选后均采用Philips1.5T双梯度扫描系统、8通道相控阵头部线圈,轴位扫描获得T1WI、T2WI、T2 FLAIR、DWI、SWI图像。主要扫描序列参数:T1WI:T1 FLAIR,TR 2480 ms,TE 24 ms,TI 820 ms,回波链长10,带宽50.0 KHz,矩阵320×256,激励次数2.0,层厚   6.0 mm,层间距1.5 mm,视野24 cm×24 cm。SWI:3D SPGR,TR 30 ms,TE 15 ms,翻转角20°,视野24 cm×24 cm,矩阵512×448。   1.2.2 图像后处理及数据分析 所有患者检查完后进行图像处理,在ADW4.2工作站进行,采用Functool软件进行分析,由至少两名高年资影像科医生进行诊断,并对患者出血面积进行评价。   1.3 统计学处理 采用SPSS 17.0软件进行统计分析,计数资料采用 字2检验,计量资料采用(x±s)进行表示,行t检验,P0.05为差异具有统计学意义。   2 结果   2.1 急性缺血性脑卒中出血性转化检查情况 79例入选患者中经磁敏感加权成像检查发现16例患者存在出血性转化,占20.5%;根据患者出血类型分为:出血性脑梗死(HI)和实质性血肿(PH)两种类型。共发现HI型10例,占62.5%;其中HI1型3例,占18.8%;HI2型7例,占43.7%;PH型6例,占37.5%;其中PH1型2例,占12.

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