雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗治疗小儿喘息性肺炎临床疗效观察.docVIP

雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗治疗小儿喘息性肺炎临床疗效观察 　　【摘 要】目的：在小儿喘息性肺炎的治疗过程中应用雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗，探究分析其治疗效果。方法：在2016年12月到2017年12月期间从我院选取100例小儿喘息性肺炎患儿作为研究对象，随机将其分为对照组与观察组各50例，所有患者均进行常规抗感染治疗，对照组采用丙酸氟替卡松喷雾剂进行治疗，而观察组则采用雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗进行治疗，对比分析治疗效果。结果：相较于对照组，观察组患者的治疗效果较优，差异具有统计学意义（P0.05）；同时，对照组的症状消失时间明显长于观察组患者，差异具有统计学意义（P0.05）结论：在小儿喘息性肺炎的治疗过程中应用雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗的治疗效果显著，可有效改善患者病症，值得推广应用。 　　【关键词】布地奈德混悬液；妥洛特罗；小儿喘息性肺炎；治疗效果 　　【中图分类号】R246.4 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2018）01-03-0-01 　　在临床中，喘息性肺炎是一种较为常见的疾病，且多发于婴幼儿中。发热、咳嗽、喘憋以及气促是喘息性肺炎的主要临床症状，不仅给患者的日常生活造成了严重影响，而且在不仅及时治疗的情况下，还可能进一步引发肺部疾病[1]。而在面对喘息性肺炎时，最常用的治疗措施为丙酸氟替卡松喷雾剂，但该治疗措施的治疗效果并不理想，且治疗时间也较长，而随着相关研究的深入，雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗对喘息性哮喘进行治疗也就成了一种较好的治疗措施。在2016年12月到2017年12月期间从我院选取100例小儿喘息性肺炎患儿作为研究对象，探究分析了联合治疗方法的效果，现报告详情如下： 　　1 资料和方法 　　1.1 一般资料 　　在2016年12月到2017年12月期间从我院选取100例小?捍?息性肺炎患儿作为研究对象，随机将其分为对照组与观察组各50例，在100例小儿喘息性肺炎患儿中有男性患儿57例，女性患儿43例，患儿年龄介于6个月到5岁之间，平均年龄为（3.4±1.9）岁，病程介于2天到4天，平均病程为（3.9±2.2）天。观察组中有28例女男性患儿，22例女性患儿，患儿年龄介于5个月到10岁之间，平均年龄为（4.2±0.4）岁，病程介于2天到3天，平均病程为（2.9±2.2）天；而在对照组中有29例女男性患儿，21例女性患儿，患儿年龄介于4个月到11岁之间，平均年龄为（4.3±0.3）岁，病程介于2天到4天，平均病程为（3.8±2.2）天；排除标准：（1）患有严重心肝肾疾病、患有神经系统或消化系统疾病以及无法有效配合治疗的患儿；（2）存在布地奈德混悬液、妥洛特罗过敏的病史；（3）患儿存在严重全身性感染以及免疫系统疾病等。纳入标准：（1）满足小儿喘息性肺炎的诊断标准；（2）接受诊断的患儿均为第一次；（3）参与研究的患儿家属均知情，且签署知情同意书。对比分析两组患儿的年龄、性别等一般资料，差异不具有统计学意义（P0.05），具有可比性。 　　1.2 方法 　　所有患者均进行常规抗感染治疗，对照组采用丙酸氟替卡松喷雾剂进行治疗，而观察组则采用雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗进行治疗。其中，常规抗感染治疗主要指针对酸碱平衡进行的纠正调节，其中所采用的药物可包括地塞米松（国药准字诺德药业（江苏）有限公司）、氨茶碱（国药准湖北民康制药有限公司）等药物的静脉滴注。对照组中在采用丙酸氟替卡松喷雾剂进行雾化吸入治疗时，一次125微克到375微克之间，一次10分钟到15分钟之间，一天三次[2]。另外，在对照组中的治疗还可包括解痉平喘、退热、祛痰止咳以及对症支持治疗，可采用盐酸氨溴索（生产厂家：云南龙海天然植物药业有限公司，批号：141124）0.5毫升，采用微量雾化泵持续雾化吸入，每次持续20分钟，一日两次。而在观察组中采用雾化吸入布地奈德混悬液（商品名：普米可令舒，生产厂家：瑞典阿斯利康，批号：LOT322141）联合妥洛特罗（生产厂家：国药集团山西瑞福莱药业有限公司，批号：S220140604）进行治疗时，当患儿体重小于20千克时，雾化吸入布地奈德混悬液量为一次0.25毫克，一天两次，每次雾化吸入的时间应该控制在20分钟；而当患儿体重大于20千克时，雾化吸入布地奈德混悬液量为一次0.5毫克，一天两次[3]，每次雾化吸入的时间应该控制在20分钟。其中，妥洛特罗应贴在患儿的背部、上臂、胸部，0.5毫克，临睡前进行一次贴服，连续进行7天的治疗，7天为一个疗程，而在一个疗程后进行治疗效果的评价。 　　1.3 观察指标 （1）对对照组与观察组患者的治疗效果进行观察。评价标准主要可分为无效、有效、显效以及痊愈。具体而