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互联网药品信息服务资 格 证书申请资料(全)(DOC)
《互联网药品信息服务资格证书》申办材料
****有限公司
*** 年 ** 月 ** 日
授权委托书
委托人: *** 联系方式: ***
被委托人: *** 联系方式:***
兹委托 *** 前往河南省食品药品监督管理局办理 互联网药品信息服务资格证书 事宜。
授权范围:□1.接受行政机关依法告知的权利。
□2.代为提交申请材料,更正、补正、补充材料的权利。
□3.代理申请人行政许可审查中的陈述和申辩的权利。
□4.签收行政许可批件的权利。
□5.其他权利 。
委托期限自 *** 年 *月 * 日至 ***年* 月* 日。
(委托人签字或盖章) (被委托人签字)
**年 **月 * 日 **年 **月* 日
注:已授权的请在□中打“√”,未授权的请在□中打“×”。
被委托人身份证复印件粘贴处
申请材料目录:
一 《 从事互联网药品信息服务申请表》
二 企业营业执照复印件和《组织机构代码证书》复印件
三 网站域名注册的相关证书和服务器托管合同
四 网站栏目设置说明
五 网站历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明
六 在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明
七 药品相关专业技术人员学历证明、专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历
八 网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度;
九 保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明
十 企业法定代表人证明文件和企业各部门组织机构职能表
十一 保证书
十二 申报材料真实性承诺书
十三 洛阳市食品药品监督管理局考核证明
(一)
《 从事互联网药品信息服务申请表》
(二)
企业营业执照复印件和《组织机构代码证书》复印件
(三)
网站域名注册的相关证书和服务器托管合同
(四)
网站栏目设置说明
一级栏目
二级栏目
三级栏目
栏目说明
(五)
网站历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明
为确保公司网站发布的信息遵循《中华人民共和国药品管理法》、《互联网信息服务管理办法》等相关规定及网站发布的药品信息真实、准确、有效且能够对历史发布的信息进行备份和查阅而达到有法可依、有据可查,不断提高公司网站的服务质量,特制定网站数据备份和查阅的相关管理制度。
第一条 针对网站信息备份及查阅的相关工作,在网站建设初期电子商务部就要指派一名专人专职负责网站信息数据的备份和查阅工作,并有电子商务部负责人监督执行。
第二条 负责网站信息数据备案的相关负责人在上岗前要严格把控技术,确保相应技术人员能够准确、熟练操作,确保网站数据无误。
第三条 网站信息数据的备份工作要严格按照相关制度执行,相关负责人要做好监督、督促工作并定期进行抽查审核。
第四条 针对网站数据的备份要有至少两种的方法和途径。
第五条 网站信息数据备份的介质(磁盘、磁带、硬盘、光盘等)应严格把关,保证质量要求,确保数据存储的准确、有效、可靠。
第六条 针对备份的介质要专人专职进行保管,保管人员要严格按照各介质的属性存放于相应的位置,定期查看、检测介质是否完好并做好记录工作。
第七条 对网站备份的数据必须严格按照要求进行分类、分别存储,同时要标明信息类别,专人专职保管,备份的信息数据要定期转贮,备份的信息数据不得外借,外借或外出使用时必须向相关负责人出示相关证明文件后另行拷贝。
第八条 对网站数据的备份工作要有周期性,以一周为一个小周期,一个月为一个大周期,每周都要做到对数据的正常备份、增量备份、差异备份等相关工作,一个月要对网站数据进行整体备份前要向相关负责人出示相关证明及文件,同时记录好网站数据备份工作。
第九条 每次对网站数据备份时,要严格按照网站数据备份相关流程制度,严格记录备份流程和问题,如有异常情况或疑难问题,应及时向相关负责人报告并尽快寻找有效的解决办法。
第十条 针对网站后台有关参数或配置需要修改时,经审核批准后,相关负责人必须在场监督相关工作的进行,并做好记录
第十一条 针对不同的药品信息数据,应有不同的备份周期,但各类数据至少七天应备份一次。
第十二条 相关负责人要定期对系统及各份介质进行病毒防治,确保不被病毒感染,一旦发现被感染病毒应及时采取措施,将损失降到最低。
第十三条 对于全局性和特别重要的数据,要增加异地备份的策略和手段。
第十四条 网站备份管理人员应严格遵守本制度及相关规定,电商部负责人要做到监督、核查工作。
第十五条 网
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