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醇、酚、醚和环氧化合物;一、醇的化学性质一览表;反应按SN1历程，有碳正离子重排。; 2. 与氯化亚砜和卤化磷反应：;(与卤代烃E2不同）;迁移基团的活性次序：;MnO2 氧化?，?-不饱和醇;掌握重排机理;?－羟基酮;二、醇的制备; 3. 以烯烃为原料;（2）硼氢化－氧化反应; ? 在格氏试剂烃基上一次增加两个碳原子。;（2）制备2?醇(与醛反应);一、酚的化学性质一览表;（2）酚醚的生成;(4)成酯反应（酚酯）与傅瑞斯重排; 酚的酰基化反应;2. 芳环上的取代反应;（2）磺化;三硝化：;（4） F―C 反应和酰基化（略）;(5)在酚环上引入-CH2OH,-CHO，-COOH的方法;一、醚的化学性质：; 酚羟基的保护一般用硫酸二甲酯;3、苯基烯丙基醚重排(克莱森重排);二、醚的制备; 当芳环上连有吸电子基团的卤代芳烃比较活泼，可以进行亲核取代反应。;第四部分 环氧化合物; 2) 碱催化开环;环氧乙烷与格式试剂反应是合成增两个碳伯??的重要方法。;环氧乙烷与炔钠反应是合成?-C上连有炔基的伯醇的重要方法。;（三) 环氧化合物的制备：;３. 烯烃的与过氧酸的反应
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