分子立体结构(整理版).pptVIP

　CO2的碳原子取sp杂化轨道,它的两个未参加杂化的p轨道在空间的取向是跟sp杂化轨道的轴相互垂直。CO2分子里有两套3原子4电子符号为?34的p-p大?键。 (I路易斯结构式II分子中有2套平行p轨道III表达大?键的结构式)　　 石墨分子结构是层形结构，每层是由无限个碳六元环所形成的平面，其中的碳原子取sp2杂化，与苯的结构类似，每个碳原子尚余一个未参与杂化的p轨道，垂直于分子平面而相互平行。平行的n个p轨道形成了一个p-p大?键。n个电子弥散在整个层的n个碳原子形成的大?键里，电子在这个大pnn键中可以自由移动，所以石墨能导电。 小结杂化轨道理论 sp3 杂化：正四面体型杂化，四个杂化轨道，能形成四个σ键， σ键稳定，可自由旋转。 sp2 杂化：三个杂化轨道共平面，能形成三个σ键，未杂化p轨道可形成π键，形成π键后，双键均不能自由旋转； sp 杂化：两个杂化轨道共直线，能形成两个σ键，未杂化p轨道可形成π键，形成π键后，三键均不能自由旋转。 N原子基态 sp3杂化态 NH3分子 杂化 已知NH3、H2O中的N、O都是SP3杂化，请分析它们的形成过程和结构。 O氧子基态 sp3杂化态 H2O分子 杂化 孤电子对数： 0 1 2 夹 角：109.5o 107.3o 104.5o 空间结构： 正四面体 三角锥形 V形 结论：在CH4、NH3和H2O分子中，中心原子 都采取sp3杂化，其夹角随孤电子对数的 增加而减少。 杂化轨道要点 (1 ) 轨道杂化是指同一个原子中相关轨道的混合,由此产生的杂化轨道也是原子轨道。 (2)参与杂化的轨道中电子所处的能级略有不同，而杂化轨道中的电子则处于相同能级。杂化后能级相当于杂化前有关电子能 级的中间值。 (3) 杂化轨道的数目等于参与杂化的轨道的总数。 (6) 杂化轨道成键时，要满足化学键间最小排斥原理，键角越大，排斥力越小。杂化轨道类型不同，成键时键角不同，分子的空间结构也不同。 (4) 各种杂化轨道的“形状”均为葫芦形，由分布在原子核两侧的大小叶瓣组成，轨道的伸展方向是指大叶瓣的伸展方向，为简明起见往往不给出小叶瓣。 (5) 杂化轨道可分为等性杂化轨道与不等性杂化轨道两种。 杂化轨道的类型与空间结构的关系 杂化类型 sp sp2 sp3 用于杂化的原子轨道数 2 3 4 杂化轨道数 2 3 4 空间构型 直线型 平面三角形 四面体 实例 CH≡CH CH2=CH2 CH4 CO2 CS2 BF3 CCl4 （2）要点： （1）sp3杂化 1个S轨道和3个P轨道 基态原子 激发态原子 4个相同的SP3杂化轨道 混杂 小结：杂化轨道理论 1个S轨道 2个P轨道 杂化 （2）sp2杂化 3个相同的SP2杂化轨道 （3）sp杂化 1个S轨道 1个P轨道 杂化 2个相同的SP杂化轨道 （4）s-p型的三种杂化比较 杂 化 类 型 sp sp2 sp3 参与杂化的原子轨道 1个 s + 1个p 1个s + 2个p 1个s + 3个p 杂 化 轨 道 数 2个sp杂化轨道 3个sp2杂化轨道 4个sp3杂化轨道 杂化轨道 间夹角 1800 1200 1090 28’ 空? 间? 构? 型 直 线 正三角形 正四面体 实? ?????例 BeCl2 , C2H2 BF3? , C2H4 CH4? , CCl4 2、杂化轨道的特性: （1）只有能量相近的轨道才能互相杂化。 常见的有:非过渡元素 ns np （sp型杂化） 过渡元素(n-1)d ns np (dsp型杂化) （2）杂化轨道的成键能力大于未杂化轨道。 （3）参加杂化的原子轨道的数目与形成的杂化轨 道数目相同。 （4）不同类型的杂化，杂化轨道的空间取向不同 SP杂化轨道类型 分子 电子式 结构式 中心原子孤对电子数 中心原子结合原子数 杂化轨道数 空间构型 键角 HCN CO2 CS2 BeCl2 Cl-Be-Cl 0 2 2 直线型 180° O=C=O 0 2 2 直线型 180° S=C=S 0 2 2 直线型 180° ?H：C┇┇N ： H-C≡N 0 2 2 直线型 180° SP2杂化轨道类型 分子 电子式 结构式 中心原子孤对电子数 中心原子结合原子数 杂化轨道数 空间构型 键角 BCl3(BF3) SO2 HCHO C2H4（C6H6） 0 3 3 平面正三角形 120° 1 2 3 V形 0 3