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2、简单叙述真空蒸馏和真空熔炼这两种方法。 答：真空蒸馏法：是利用某些待提纯金属蒸汽压高的特性，在高温高真空下蒸馏，使待提纯金属与杂质分离而达到提纯目的的提纯方法。 真空熔炼法：是利用某些金属或气体杂质蒸汽压高于待提纯金属的特性，在高温高真空下蒸馏，使杂质挥发与待提纯金属分离而达到提纯目的的提纯方法。 3、试分析熔盐电解和电解精炼方法的异同点。 答：相同点：都是在电解质体系中进行；电解质都是稀土与碱金属氟化物或氯化物混合物；都是在高温下进行的反应。 不同点：阴极和阳极材料不同，熔盐电解阴极为钼或钨，阳极为石墨，电解精炼阴极为纯稀土金属或钼，阳极为粗稀土金属；体系不同：电解体系一般为敞开体系，电解精良一般为密闭体系。 1、写出TBP、P350的结构式 2、比较P204和 P507在萃取性能上的异同。 3、萃取法分离氧化钇的原理是什么？ 4、酸性萃取剂为什么需要皂化？写出皂化的反应方程式。 5、简单说明萃淋树脂分离稀土元素的基本原理。 6、简单说明分配比、分离系数、理论塔板高度和分离度的概念。 7、设计包头稀土精矿生产氧化钕的工艺流程（从精矿分解开始）。说明其中的工艺原理。 1、写出TBP、P350的结构式 TBP(磷酸三丁酯): （C4H9O）3P=O P350：甲基膦酸二 -(1-甲基庚酯）： （C8H17O）2(CH3)P=O 2、比较P204和P507在萃取性能上的异同。 答： （1）相同点： P204和P507都是一元酸萃取剂； 萃取稀土元素时都是正序萃取； （2）不同点： P507分子含有一个烷基R，由于R具有斥电子性，使分子的 酸性弱于P204，使P204的萃取能力大于P507； P507对稀土的分离系数较P204的大； 3、 萃取法分离氧化钇的原理是什么？ 答：环烷酸萃取体系萃取稀土的顺序： YbSmDyLuNdGdPrTmTbCeHoErLaY，分离时利用环烷酸萃取稀土元素的次序与P204、P507的差异来提取高纯氧化钇，萃取时，环烷酸为难萃组分，留在水相当中而与其他元素发生分离。 4、 酸性萃取剂为什么需要皂化？写出皂化的反应方程式。 答：从萃取和反萃取的机理可知，萃取反应一旦发生、体系酸度就升高；洗涤、反萃取一旦发生．则酸度就降低，均不能保持选定的酸度，从而影响稀土元素的分离效果。 用皂化P204为萃取剂，皂化基本反应为： NH4+ + AH有 = NH4A有 + H+ （铵皂化反应） Na+ + AH有 = NaA有 + H+ （钠皂化反应） 5、简单说明萃淋树脂分离稀土元素的基本原理。 答：萃淋树脂法是同时具有溶剂萃取和离子交换的一种形式，以萃淋树脂为柱填充材料，利用萃取剂的高选择性和柱子的多极性萃取色层法分离稀土元素的方法，其基础是稀土元素在两个非互溶相（固定相于移动相）之间分配的差异，而将他们分离。 6、简单说明分配比、分离系数、理论塔板高度和分离度的概念。 答：分配比：在离子交换反应达到平衡时，被交换离子在树脂相和水相中浓度的比值。 D=(VR-VM)/ VS分离系数：代表溶液中两种离子的分离效果，其值等于同一条件下两离子分配比的比值，β=D1/D2= (VR1-VM)/ (VR2-VM) 理论塔板高度：对离子交换柱而言，在流动相的离子在色层柱中吸附(萃取)—解吸(反萃取)一次所需要的行程为理论塔板高度，也为一个理论塔板数， N=16(VR/ VW)2；N=L/ H 分离度：离子交换法中定量描述两组分分离程度的量，其值计算方法：RS= (VR1-VR2)/ [1/2(VW1+VM2)] 。 7 、设计包头稀土精矿生产氧化钕的工艺流程（从精矿分解开始），说明其中的工艺原理。 答：用包头稀土精矿生产氧化钕的流程可分为以下几个步骤： （1）、用浓硫酸高温焙烧分解包头稀土精矿， 主要发生下列反应： 2REFCO3 + 3H2SO4 = RE2(SO4)3 + 2HF↑+2CO2↑+ 2H2O↑ 2REPO4 + 3H2SO4 =RE2(SO4)3 + 3H3PO4 （2）、分解后用水浸取 焙烧产物中的稀土已经转化为可溶性的硫酸盐，可以直接用水浸出,浸出时可以将大部分难溶性的非稀土杂质除去。 （3）、净化浸出液 加入FeCl3除去磷酸根，加MgO调节pH值除去Fe3+和Th4+等杂质； （4）以P204为萃取剂，用溶剂萃取法分两步萃取分离混合稀土溶液，第一步Nd/Sm分组 ；第二步Pr/Nd分组 （5）、将萃取所得的硫酸钕溶液，用NH4HCO3为沉淀剂，沉淀Nd3+ ： Nd3+ + 6NH4HCO3+2Nd2(SO4)3